1-benzoyl-3-(acetoxymethyl)-4,5,6,7-tetrafluoroindole | 96491-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-3-(acetoxymethyl)-4,5,6,7-tetrafluoroindole
• 英文别名: (1-Benzoyl-4,5,6,7-tetrafluoroindol-3-yl)methyl acetate
• CAS: 96491-07-5
• 化学式: C₁₈H₁₁F₄NO₃
• 分子量: 365.284
• InChiKey: DPTAXEZGJOFIKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzoyl-3-methyl-4,5,6,7-tetrafluoroindole 以18%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  OJIMA, IWAO;KATO, KOJI;NAKAHASHI, KAZUAKI;FUCHIKAMI, TAKAMASA;FUJITA, MAK+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4511-4522

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selenium dioxide oxidation of 3-methyl-4,5,6,7-tetrafluoroindoles: an efficient route to tetrafluoro analogs of 3-formyl and 3-acetoxymethylindole systems
  作者：Makoto Fujita、Iwao Ojima

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85959-6

  日期：1983.1

  Selenium dioxide oxidations of 3-methyl-4,5,6,7-tetrafluoroindoles gave 3-formyl or 3-acetoxymethyltetrafluoroindoles in unexpectedly high selectivities, which turned out to serve as useful intermediates for the syntheses of tetrafluoro analogs of tryptophan, tryptamine and indole acetic acid.

  3-甲基-4,5,6,7-四氟吲哚的二氧化硒氧化反应产生了出乎意料的高选择性的3-甲酰基或3-乙酰氧基甲基四氟吲哚，结果证明它们可用作色氨酸，色胺和吲哚的四氟类似物的合成中间体醋酸。
• New and effective routes to fluoro analogs of aliphatic and aromatic amino acids
  作者：Iwao Ojima、Koji Kato、Kazuaki Nakahashi、Takamasa Fuchikami、Makoto Fujita

  DOI：10.1021/jo00280a014

  日期：1989.9
• OJIMA, IWAO;KATO, KOJI;NAKAHASHI, KAZUAKI;FUCHIKAMI, TAKAMASA;FUJITA, MAK+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N9, C. 4511-4522
  作者：OJIMA, IWAO、KATO, KOJI、NAKAHASHI, KAZUAKI、FUCHIKAMI, TAKAMASA、FUJITA, MAK+

  DOI：——

  日期：——
• FUJITA, MAKOTO;OJIMA, IWAO, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 42, 4573-4576
  作者：FUJITA, MAKOTO、OJIMA, IWAO

  DOI：——

  日期：——
• OSIMA, IVAO;FUDZITA, MAKOTO
  作者：OSIMA, IVAO、FUDZITA, MAKOTO

  DOI：——

  日期：——