2-(2,6-Dimethyl-phenylamino)-cyclopentanol | 72773-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,6-Dimethyl-phenylamino)-cyclopentanol
• 英文别名: 2-[(2,6-Dimethylphenyl)amino]cyclopentanol；2-(2,6-dimethylanilino)cyclopentan-1-ol
• CAS: 72773-49-0
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• 分子量: 205.3
• InChiKey: QJIMLGDUAWSMHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-Dimethyl-phenylamino)-cyclopentanol 、 氯乙酰氯 生成 Chloro-acetic acid 2-[(2-chloro-acetyl)-(2,6-dimethyl-phenyl)-amino]-cyclopentyl ester
  参考文献：
  名称：

  SCHINSKI, W. L.;CHAN, D. C. K.;HUANG, I. C.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧环戊烷 、 2,6-二甲基苯胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 12.0h， 生成 2-(2,6-Dimethyl-phenylamino)-cyclopentanol
  参考文献：
  名称：

  Aminolysis of Epoxides in Ionic Liquid 1-Ethylpyridinium Trifluoroacetate as Green and Efficient Reaction Medium

  摘要：

  Aminolysis of epoxides has been carried out using the ionic liquid 1-ethylpyridinium trifluoroacetate ([EtPy][TFA]) as reaction medium. The reactions went smoothly under mild conditions without any catalyst to afford corresponding -aminoalcohols in high conversions. Moreover, further enhancement in the conversions was observed when AlCl3 was used as Lewis acid catalyst.

  DOI：

  10.1080/00397910802323056

文献信息

• US4174210A
  申请人：——

  公开号：US4174210A

  公开（公告）日：1979-11-13
• US4260410A
  申请人：——

  公开号：US4260410A

  公开（公告）日：1981-04-07
• US4326077A
  申请人：——

  公开号：US4326077A

  公开（公告）日：1982-04-20