3-[14-(2,2-Bis-ethoxycarbonyl-ethyl)-2,7,10,13-tetra-tert-butyl-acenaphtho[1,2-j]fluoranthen-9-yl]-2-ethoxycarbonyl-propionic acid ethyl ester | 402922-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 3-[14-(2,2-Bis-ethoxycarbonyl-ethyl)-2,7,10,13-tetra-tert-butyl-acenaphtho[1,2-j]fluoranthen-9-yl]-2-ethoxycarbonyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Diethyl 2-[[6,10,19,23-tetratert-butyl-22-(3-ethoxy-2-ethoxycarbonyl-3-oxopropyl)-7-heptacyclo[15.7.1.14,8.02,16.03,13.021,25.012,26]hexacosa-1(24),2(16),3(13),4,6,8,10,12(26),14,17(25),18,20,22-tridecaenyl]methyl]propanedioate
• CAS: 402922-95-6
• 化学式: C₅₈H₇₀O₈
• 分子量: 895.189
• InChiKey: QJWAXLXEPSTHIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.7
• 重原子数：
  66
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[14-(2,2-Bis-ethoxycarbonyl-ethyl)-2,7,10,13-tetra-tert-butyl-acenaphtho[1,2-j]fluoranthen-9-yl]-2-ethoxycarbonyl-propionic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 以91%的产率得到2-Carboxy-3-[2,7,10,13-tetra-tert-butyl-14-(2,2-dicarboxy-ethyl)-acenaphtho[1,2-j]fluoranthen-9-yl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  四-叔丁基-如-indaceno [1,2,3- CD：-5,6,7,8- C'D' ] diphenalene：四个阶段的两性氧化还原体系

  摘要：

  四-叔丁基-如-indaceno [1,2,3- CD：-5,6,7,8- Ç ' d '] diphenalene（TTB-如-IDPL）溶液并发现表现为四阶段两性氧化还原化合物。研究了其五个氧化还原态的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01565-9
• 作为产物：
  描述：

  2,7,10,13-Tetra-tert-butyl-9,14-dimethyl-acenaphtho[1,2-j]fluoranthene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium ethanolate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 3-[14-(2,2-Bis-ethoxycarbonyl-ethyl)-2,7,10,13-tetra-tert-butyl-acenaphtho[1,2-j]fluoranthen-9-yl]-2-ethoxycarbonyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  四-叔丁基-如-indaceno [1,2,3- CD：-5,6,7,8- C'D' ] diphenalene：四个阶段的两性氧化还原体系

  摘要：

  四-叔丁基-如-indaceno [1,2,3- CD：-5,6,7,8- Ç ' d '] diphenalene（TTB-如-IDPL）溶液并发现表现为四阶段两性氧化还原化合物。研究了其五个氧化还原态的性质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01565-9