3-[2'-(2-(2-Hydroxy-1,2-dioxoethyl)aminoethyl)-2,4'-bithiazole-4-carboxamido]propyl Methyl Sulfide | 188638-13-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[2'-(2-(2-Hydroxy-1,2-dioxoethyl)aminoethyl)-2,4'-bithiazole-4-carboxamido]propyl Methyl Sulfide
• 英文别名: 2-[2-[4-[4-(3-methylsulfanylpropylcarbamoyl)-1,3-thiazol-2-yl]-1,3-thiazol-2-yl]ethylamino]-2-oxoacetic acid
• CAS: 188638-13-3
• 化学式: C₁₅H₁₈N₄O₄S₃
• 分子量: 414.53
• InChiKey: OJVTVYHHNPQIGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  203
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[2'-(2-(2-Ethoxy-1,2-dioxoethyl)aminoethyl)-2,4'-bithiazole-4-carboxamido]propyl Methyl Sulfide 在 盐酸 、 LiOH 作用下， 以 THF-H₂ O-CH₃ OH 、 水 为溶剂， 生成 3-[2'-(2-(2-Hydroxy-1,2-dioxoethyl)aminoethyl)-2,4'-bithiazole-4-carboxamido]propyl Methyl Sulfide
  参考文献：
  名称：

  Analogs of CC-1065 and the duocarmycins

  摘要：

  合成了抗肿瘤抗生素CC-1065和二聚卡蜜辛的类似物，这些类似物在与1,2,9,9a-四氢-环丙烯基苯并[c]吲哚-4-酮（CBI）烷基化亚单位结合的DNA结合亚单位中进行了系统和广泛的修饰。这些类似物具有强效的细胞毒活性，并且是有效的抗肿瘤化合物。

  公开号：

  US06060608A1

文献信息

• EP0934269A4
  申请人：——

  公开号：EP0934269A4

  公开（公告）日：2000-01-12
• ANALOGS OF CC-1065 AND THE DUOCARMYCINS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：EP0934269A1

  公开（公告）日：1999-08-11
• US6060608A
  申请人：——

  公开号：US6060608A

  公开（公告）日：2000-05-09
• [EN] ANALOGS OF CC-1065 AND THE DUOCARMYCINS<br/>[FR] ANALOGUES DE CC-1065 ET DUOCARMYCINES
  申请人：——

  公开号：WO1997045411A1

  公开（公告）日：1997-12-04

  [EN] Analogs of antitumor antibiotics CC-1065 and the duocarmycins are synthesized which possess systematic and extensive modifications in the DNA binding subunits attached to a 1,2,9,9a-tetra-hydro-cyclo-propa[c]benz[e]indol-4-one (CBI) alkylation subunit. The analogs have potent cytotoxic activity and are efficacious antitumor compounds.
  [FR] Cette invention se rapporte à la synthèse d'analogues d'antibiotiques antitumoraux CC-1065 et de duocarmycines qui possèdent des modifications systématiques et étendues au niveau des sous-unités de liaison à l'ADN attachées à une sous-unité d'alkylation 1,2,9,9a-tétra-hydro-cyclo-propa[c]benz[e]indol-4-one (CBI). Ces analogues possèdent une puissante activité cytotoxique et sont des composés antitumoraux efficaces.