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((E)-1-Bromo-penta-1,4-dienyloxy)-cyclohexane | 309263-59-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
((E)-1-Bromo-penta-1,4-dienyloxy)-cyclohexane
英文别名
[(1E)-1-bromopenta-1,4-dienoxy]cyclohexane
((E)-1-Bromo-penta-1,4-dienyloxy)-cyclohexane化学式
CAS
309263-59-0
化学式
C11H17BrO
mdl
——
分子量
245.159
InChiKey
UOZZDWMOHWOKIT-LUAWRHEFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ((E)-1-Bromo-penta-1,4-dienyloxy)-cyclohexane 、 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以87%的产率得到[(Z)-2-Cyclohexyloxy-1-pent-(Z)-ylidene-hexa-2,5-dienylsulfanyl]-benzene
    参考文献:
    名称:
    α-烷基(芳基)硫代乙烯基氯化锌和α-溴乙烯基醚之间的Negishi偶联:2-烷氧基-3-烷基(芳基)硫代丁1,3-二烯的聚合合成。
    摘要:
    [反应:见正文]已开发出一种收敛方法,用于2-烷氧基-3-烷基(芳基)硫代丁1,3-二烯的立体选择性合成。发现α-烷基(芳基)硫代乙烯基氯化锌与α-溴乙烯基醚之间的Negishi偶联或α-溴乙烯基硫化物与α-烷氧基乙烯基氯化锌之间的Negishi偶联提供了最佳的收率和立体选择性。
    DOI:
    10.1021/ol010252k
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