3,4-methylenedioxy-trans-cinnamyl amine | 83665-80-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 3,4-methylenedioxy-trans-cinnamyl amine
• 英文别名: (E)-3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-allylamine；3-(1,3-Dioxaindan-5-yl)prop-2-en-1-amine；(E)-3-(1,3-benzodioxol-5-yl)prop-2-en-1-amine
• CAS: 83665-80-9
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: VYFIRAGGRGUHIO-OWOJBTEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-methylenedioxy-trans-cinnamyl amine 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 甲胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 42.08h， 生成 (N²-methyl-(3,4-methylenedioxy)styrenyl)-O⁶-(2-(4-nitrophenyl)ethyl)-5'-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyguanosine
  参考文献：
  名称：

  10.1021/acs.joc.4c00368

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00368
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)allyl)isoindoline-1,3-dione 在 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 生成 3,4-methylenedioxy-trans-cinnamyl amine
  参考文献：
  名称：

  Palladium-catalyzed synthesis of cinnamylamines

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00148a033

文献信息

• Substituted dipeptide amides
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：EP0215297A2

  公开（公告）日：1987-03-25

  The invention relates to novel substituted tyrosyl alanine dipeptide amides of the formula: and the pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof wherein R' is hydrogen, lower alkyl, hydroxy, -OCO2 lower alkyl, lower alkoxy, -O(CH2)n- phenyl with the phenyl optionally substituted by halogen, -NO2, -CN, -NH2 or lower alkyl wherein n is 1 to 4; R2 and R' represent lower alkyl, halogen, or lower alkoxy, or either one of R2 or R3 is hydrogen and the other is lower alkyl, lower alkoxy or halogen; R4. R5, R6, R', R8, and R' may be the same or different and represent hydrogen or lower alkyl; and R10 is selected from the group consisting of -(ALK)X where ALK represents alkylene, thioalkylene, oxyalkylene, having 1 to 5 carbon atoms; alkenylene and alkynylene having 2 to 4 carbon atoms; and X represents pyridyl, pyrimidinyl, 9H-fluoren-9-yl, diphenylmethyl, thienyl, carboxy, lower alkoxy carbonyl, substituted phenyl wherein the phenyl substituent is amino, hydroxy, halogen, nitro, methylenedioxy, lower alkyl, carboxy, lower alkoxycarbonyl, lower alkoxy, carboxamide, diloweral- kylamino or X represents phenyl when ALK is not alkylene; or R'° is where p and q are independently 1 to 4; or R9 and R10 together with N is where r and t are independently 1 to 4; v represents an asymmetric carbon that may be racemic or have the D or L configuration; w represents an asymmetric carbon when R7 and R8 are not the same that may be racemic or have the D or L configuration. These compounds are useful as analgesic and/or antihypertensive compounds.

  本发明涉及式中的新型取代酪氨丙氨酸二肽酰胺： 及其药学上可接受的酸加成盐 其中R'是氢、低级烷基、羟基、-OCO2 低级烷基、低级烷氧基、-O(CH2)n-苯基，苯基可任选被卤素、-NO2、-CN、-NH2或低级烷基取代，其中n为1至4；R2和R'代表低级烷基、卤素或低级烷氧基，或者R2或R3中的一个为氢，另一个为低级烷基、低级烷氧基或卤素；R4.R5、R6、R'、R8 和 R' 可以相同或不同，代表氢或低级烷基；以及 R10 选自以下组成的组-(ALK)X 其中 ALK 代表具有 1 至 5 个碳原子的亚烷基、硫代烷基、氧代烷基；具有 2 至 4 个碳原子的烯基和炔基；X代表吡啶基、嘧啶基、9H-芴-9-基、二苯基甲基、噻吩基、羧基、低级烷氧基羰基、取代苯基，其中苯基取代基为氨基、羟基、卤素、硝基、亚甲基二氧基、低级烷基、羧基、低级烷氧基羰基、低级烷氧基、羧酰胺、稀释酰基氨基，或者当ALK不是亚烷基时，X代表苯基；或者R'°为 其中 p 和 q 独立地为 1 至 4；或 R9 和 R10 与 N 一起为 其中 r 和 t 独立地为 1 至 4； v 代表不对称碳，可以是外消旋体或具有 D 或 L 构型； 当 R7 和 R8 不相同时，w 代表一个不对称碳，它可能是外消旋的或具有 D 或 L 构型。这些化合物可用作镇痛剂和/或抗高血压化合物。
• MALEK, N. J.;MOORMANN, A. E., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5395-5397
  作者：MALEK, N. J.、MOORMANN, A. E.

  DOI：——

  日期：——
• US4822775A
  申请人：——

  公开号：US4822775A

  公开（公告）日：1989-04-18
• US4847241A
  申请人：——

  公开号：US4847241A

  公开（公告）日：1989-07-11
• US4880829A
  申请人：——

  公开号：US4880829A

  公开（公告）日：1989-11-14