4-(2-(4-氟苯氧基)乙基)哌啶 | 291289-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(2-(4-氟苯氧基)乙基)哌啶
• 英文名称: 4-(2-(4-fluorophenoxy)ethyl)piperidine
• 英文别名: 4-[2-(p-Fluorophenoxy)ethyl]piperidine；4-[2-(4-fluorophenoxy)ethyl]piperidine
• CAS: 291289-20-8
• 化学式: C₁₃H₁₈FNO
• mdl: MFCD08687885
• 分子量: 223.29
• InChiKey: DFGHEYJILYQDTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.538
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(氯甲基)-1-甲基-1H-苯并咪唑 、 4-(2-(4-氟苯氧基)乙基)哌啶 生成 2-{4-[2-(4-Fluoro-phenoxy)-ethyl]-piperidin-1-ylmethyl}-1-methyl-1H-benzoimidazole
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Benzimidazole Compounds and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators

  摘要：

  式I的化合物： 其中A、B、D、L、R1、R2、R3、R4、m和n的定义如描述中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及用于制备的新中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090192169A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[2-(4-fluorophenoxy)ethyl]piperidine-1-carboxylate 生成 4-(2-(4-氟苯氧基)乙基)哌啶
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic Benzimidazole Compounds and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Potentiators

  摘要：

  式I的化合物： 其中A、B、D、L、R1、R2、R3、R4、m和n的定义如描述中所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及用于制备的新中间体，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗中的应用。

  公开号：

  US20090192169A1

文献信息

• New linear or cyclic ureas
  申请人：——

  公开号：US20010009911A1

  公开（公告）日：2001-07-26

  Compound of formula (I): 1 wherein: V represents a single bond or an alkylene chain, M represents a single bond or an alkylene chain, A and E each represents nitrogen or CH, but at least one of the two groups A or E represents nitrogen, W represents a group of formula (i), (ii) or (iii): 2 wherein: X represents carbonyl, sulphonyl or sulphoxide, G 1 , G 2 and G 3 are as defined in the description, T represents a fused phenyl group or a fused pyridyl group, R 1 represents hydrogen, linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, aryl or aryl-(C 1 -C 6 )alkyl in which the alkyl moiety is linear or branched, R 2a and R 2b , which are the same or different, are as defined in the description, R 3 represents aryl or heteroaryl-A as defined in the description, each of which groups may optionally be substituted, Y represents aryloxy, heteroaryloxy or heteroaryl-B as defined in the description, each of which groups may optionally be substituted, its isomers, its hydrates, its solvates and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of diseases or pathological conditions in which endothelial dysfunction is known.

  化合物的化学式（I）如下：其中：V代表单键或烷基链，M代表单键或烷基链，A和E各代表氮或CH，但两个基团A或E中至少有一个代表氮，W代表化学式（i）、（ii）或（iii）中的一个基团：其中：X代表酰基、磺酰基或亚砜基，G1、G2和G3如描述中定义，T代表融合苯基团或融合吡啶基团，R1代表氢、线性或支链（C1-C6）烷基、芳基或芳基-(C1-C6)烷基，其中烷基基团是线性或支链的，R2a和R2b，相同或不同，如描述中定义，R3代表芳基或杂芳基-A如描述中定义，这些基团可以选择性地被取代，Y代表芳氧基、杂芳氧基或杂芳基-B如描述中定义，这些基团可以选择性地被取代，以及其异构体、水合物、溶剂合物及其与药用酸的加合物。含有该化合物的药物产品可用于治疗已知存在内皮功能障碍的疾病或病理状况。
• Nitrogen-containing cyclic compound and pharmaceutical composition containing the compound
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040220193A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention provides a novel compound having a superior calcium antagonism, in particular, a neuron-selective calcium antagonism. Namely, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, Ar indicates an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic ring etc.; the ring A indicates any one ring selected from a piperazine, a homopiperazine, a piperidine and the like; the ring B indicates an optionally substituted C 3-14 hydrocarbon ring etc.; E indicates a single bond, a group represented by the formula —CO—, etc.; X indicates a single bond, an oxygen atom etc.; R 1 indicates a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group etc.; and D 1 , D 2 , W 1 and W 2 are the same as or different from each other and each represents a single bond or an optionally substituted C 1-6 alkylene chain.

  本发明提供了一种具有卓越的钙拮抗作用，特别是神经元选择性钙拮抗作用的新化合物。即，提供了下式所示的化合物、其盐或水合物。其中，Ar表示可选取的5-至14-成员芳香环等；环A表示选自哌嗪、同哌嗪、吡啶等任意一环；环B表示可选取的C3-14碳氢环等；E表示单键、由公式—CO—表示的基团等；X表示单键、氧原子等；R1表示氢原子、卤原子、羟基等；D1、D2、W1和W2相同或不同，每个代表单键或可选取的C1-6烷基链。
• New linear cyclic ureas
  申请人：——

  公开号：US20030191132A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  Compound of formula (I): 1 wherein: V represents a single bond or an alkylene chain, M represents a single bond or an alkylene chain, A and E each represents nitrogen or CH, but at least one of the two groups A or E represents nitrogen, W represents a group of formula (i), (ii) or (iii): 2 wherein: X represents carbonyl, sulphonyl or sulphoxide, G 1 , G 2 and G 3 are as defined in the description, T represents a fused phenyl group or a fused pyridyl group, R 1 represents hydrogen, linear or branched (C 1 -C 6 )alkyl, aryl or aryl-(C 1 -C 6 )alkyl in which the alkyl moiety is linear or branched, R 2a and R 2b , which are the same or different, are as defined in the description, R 3 represents aryl or heteroaryl-A as defined in the description, each of which groups may optionally be substituted, Y represents aryloxy, heteroaryloxy or heteroaryl-B as defined in the description, each of which groups may optionally be substituted, its isomers, its hydrates, its solvates and addition salts thereof with a pharmaceutically acceptable acid. Medicinal products containing the same which are useful in the treatment of diseases or pathological conditions in which endothelial dysfunction is known.

  化合物的式子(I)：其中：V代表单键或烷基链，M代表单键或烷基链，A和E分别代表氮或CH，但至少有一个A或E代表氮，W代表式子(i)，(ii)或(iii)的基团：其中：X代表羰基，磺酰基或硫氧化物，G1、G2和G3如说明书中所定义，T代表融合苯基团或融合吡啶基团，R1代表氢、线性或支链(C1-C6)烷基、芳基或芳基-(C1-C6)烷基，其中烷基部分是线性或支链的，R2a和R2b相同或不同，如说明书中所定义，R3代表芳基或杂环芳基-A，其中每个基团都可以选择性地被取代，Y代表芳氧基、杂芳氧基或杂环芳基-B，其中每个基团都可以选择性地被取代，其异构体、水合物、溶剂化物和其与药用可接受酸的加合物。含有此化合物的药物在治疗已知存在内皮功能障碍的疾病或病理条件中有用。
• Pyrazolone Compounds As Metabotropic Glutamate Receptor Agonists For The Treatment Of Neurological And Psychiatric Disorders
  申请人：Balestra Michael

  公开号：US20090069340A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , X, and n are as defined for Formula (I) in the description, processes for the preparation of the compounds and new intermediates employed in the preparation, pharmaceutical compositions containing the compounds, and the use of the compounds in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction.

  公式（I）的化合物，其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，X和n的定义如描述中的公式（I），制备该化合物的过程以及用于制备的新中间体，含有该化合物的制药组合物以及在治疗或预防与谷氨酸功能障碍有关的神经系统和精神障碍中使用该化合物。
• Urées linéaires ou cycliques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP1113014A1

  公开（公告）日：2001-07-04

  Composés de formule (I) : dans laquelle : vreprésente une liaison simple ou une chaîne alkylène, Mreprésente une liaison simple ou une chaîne alkylène, A et Ereprésentent chacun un atome d'azote ou un groupement CH, mais au moins un des deux groupements A ou E représente un atome d'azote, Wreprésente un groupement de formule (i), (ii),ou (iii) : dans lesquelles : Xreprésente un groupement carbonyle, sulfonyle ou sulfoxyde, G1, G2 et G3sont tels que définis dans la description, Treprésente un groupement phényle fusionné ou un groupement pyridinyle fusionné, R1représente un atome d'hydrogène, un groupement alkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, aryle, ou arylalkyle (C1-C6) linéaire ou ramifié, R2a, R2b,identiques ou différents, sont tels que définis dans la description, R3représente un groupement aryle ou hétéroaryle-A tels que définis dans la description, chacun de ces groupements pouvant être éventuellement substitué, Yreprésente un groupement aryloxy, hétéroaryloxy ou hétéroaryle-B, tels que définis dans la description, chacun de ces groupements étant éventuellement substitué, leurs isomères, leurs hydrates, leurs solvates, ainsi que leurs sels d'addition à un acide pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  式(I)化合物 其中： v 代表单键或亚烷基链、 M 代表单键或亚烷基链、 A 和 E 各代表一个氮原子或一个 CH 基团，但两个基团 A 或 E 中至少有一个代表氮原子、 W代表式(i)、(ii)或(iii)的基团： 其中 ： X 代表羰基、磺酰基或亚砜基团、 G1、G2 和 G3 如说明中所定义、 Tre代表一个融合苯基或一个融合吡啶基、 R1 代表氢原子、直链或支链（C1-C6）烷基、芳基或芳基-（C1-C6）烷基（其中烷基为直链或支链）、 R2a 和 R2b（可以相同或不同）如说明中所定义、 R3 代表如说明中所定义的芳基或杂芳基-A 基团，其中每个基团都可以被任选取代、 Y 代表如说明中所定义的芳氧基、杂芳氧基或杂芳基-B 基团，其中每个基团都可 以被任选取代、 它们的异构体、它们的水合物、它们的溶液以及它们与药学上可接受的酸的加成盐。 药用产品。