ethyl 2,4-dichlorophenyl-sulfonylacetate | 90793-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2,4-dichlorophenyl-sulfonylacetate
• 英文别名: Ethyl 2-(2,4-dichlorophenyl)sulfonylacetate
• CAS: 90793-93-4
• 化学式: C₁₀H₁₀Cl₂O₄S
• 分子量: 297.159
• InChiKey: MLLDYRFDFZJSTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,4-dichlorophenyl-sulfonylacetate 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 ethyl 2-(2,4-dichloro-phenylsulfonyl)-3-(4-chloroanilino)-acrylate
  参考文献：
  名称：

  制备 N-芳基取代的 4H-1,4-苯并噻嗪 1,1-二氧化物衍生物的改进方法

  摘要：

  摘要 报道了一种用于合成 N-芳基取代的 4H-1,4-苯并噻嗪 1,1-二氧化物 2-羧酸酯衍生物的改进方法。在这种新的、有效的方法论中。硝酸银用作催化剂，在二甲基甲酰胺中使用碳酸钾将 N-芳基-苯磺酰基-丙烯酸酯 6-11 环化成相应的标题化合物，收率很高。

  DOI：

  10.1080/10426500008044994
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2,4-dichlorophenylsulfanyl)acetate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2,4-dichlorophenyl-sulfonylacetate
  参考文献：
  名称：

  光氧化还原催化 Conia-Ene 型环化/Smile 重排级联反应以获得取代的亚甲基碳环

  摘要：

  我们报告了一种新型可见光驱动的光氧化还原催化级联反应，涉及从炔烃束缚的 α-磺酰酯引发的 Conia 烯型环化和 Smiles 重排。该方法不仅促进了广谱高度取代的亚甲基碳环的快速合成，而且引入了一种新的芳基迁移机制途径，超越了 Conia-ene 反应中通常观察到的传统 1,5-氢转移。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c03033

文献信息

• A microwave induced cyclisation of α-phenylsulfonyl-enaminoacrylates for the preparation of 4-aryl-4<i>H</i>-1,4-benzothiazine 1,1-dioxide derivatives
  作者：Simón E. López、José Salazar、Oscar Rebollo、Jelem Restrepo

  DOI：10.1002/jhet.5570420541

  日期：2005.7

  Several 4-aryl-4H-1,4-benzothiazine 1,1-dioxide derivatives have been prepared in good yields by microwave promoted cyclisation of α-phenylsulfonyl-enaminoacrylate intermediates in basic media. Benzothiazines were obtained without the use of a catalyst in short reaction times.

  通过在碱性介质中微波促进α-苯基磺酰基-烯氨基丙烯酸酯中间体的环化反应，已经以高收率制备了几种4-芳基-4H-1,4-苯并噻嗪1,1-二氧化物衍生物。在短的反应时间内不使用催化剂而获得苯并噻嗪。
• Arct,J. et al., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1964, vol. 12, # 7, p. 465 - 470
  作者：Arct,J. et al.

  DOI：——

  日期：——