l-tryptopohan | 5796-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: l-tryptopohan
• 英文别名: 2-amino-3-inden-3-yl-propionic acid；2-Amino-3-inden-3-yl-propionsaeure；2-amino-3-(3H-inden-1-yl)propanoic acid
• CAS: 5796-55-4
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂
• 分子量: 203.241
• InChiKey: VSGNAKWQBBNZBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  l-tryptopohan 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 碘 、 硝酸 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  氟 18 标记聚乙二醇化 6-硼色氨酸，用于小鼠 PET 扫描，评估硼中子捕获疗法脑肿瘤的药代动力学

  摘要：

  已经制备了两种色氨酸化合物类 5- 和 6- 硼基聚乙二醇化硼色氨酸衍生物，用于评估其作为硼中子捕获疗法 (BNCT) 注射剂制剂的水溶性。聚乙二醇化提高了它们的水溶性，从而将其测试浓度提高到 1 mM，且没有毒性。聚乙二醇化 5- 和 6- 硼色氨酸的体外摄取测定表明，U87 细胞中 B-10 浓度可达到 15-50 ppm，而 LN229 细胞中的摄取情况有所不同。较短的 PEG 化合物 6-硼色氨酸 PEG200[F] 以 1.7% 的放射化学产率获得，并且 PET 衍生的放射活性百分比为 18%，被异种移植小鼠肢体的 U87 肿瘤吸收。在 LN229 异种移植小鼠中观察到肿瘤与正常摄取比率高达 170 (T/N)，而放射性摄取较差为 3%，T/N 为 8。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2024.129744
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 硫酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 l-tryptopohan
  参考文献：
  名称：

  Groves; Swan, Journal of the Chemical Society, 1951, p. 1142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STIMULI-SWITCHABLE MOIETIES, MONOMERS AND POLYMERS INCORPORATING STIMULI-SWITCHABLE MOIETIES, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：THE GOVERNORS OF THE UNIVERSITY OF ALBERTA

  公开号：US20170267689A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Stimuli-switchable moieties, monomers incorporating stimuli-switchable moieties, and polymers incorporating such stimuli-switchable moieties are provided. The stimuli-switchable moiety can be a pyrano aryl chromenone-derivative. The stimuli-switchable monomer can be a lactone monomer. The stimuli-switchable monomer can be an amino acid, which can be incorporated into a specific peptide sequence by peptide synthesis.

  提供刺激响应性基团、包含刺激响应性基团的单体以及包含此类刺激响应性基团的聚合物。刺激响应性基团可以是吡喃并芳基色烯酮衍生物。刺激响应性单体可以是内酯单体。刺激响应性单体可以是氨基酸，其可以通过肽合成并入特定的肽序列中。
• Diagnostic and therapeutic agents
  申请人：Taube Seija

  公开号：US20070258899A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Tumor targeting units are disclosed which have a peptide sequence C y —Y—G-F—X—W-G-Z-C yy (SEQ ID NO: 25), or a pharmaceutically or physiologically acceptable salt thereof. Tumor targeting agents are also disclosed having at least one targeting unit, directly or indirectly coupled to at least one effector unit. Diagnostic or pharmaceutical compositions having at least one targeting unit or at least one targeting agent, and targeting units or targeting agents for the preparation of a medicament for the treatment of cancer related diseases (including cancer), especially for the treatment of colon/colorectal cancer or its metastases are also disclosed.

  揭示了具有肽序列Cy—Y—G-F—X—W-G-Z-Cyy（序列ID编号：25）或其药学或生理上可接受的盐的肿瘤靶向单元。还披露了具有至少一个靶向单元的肿瘤靶向剂，直接或间接地偶联至至少一个效应单元。还披露了具有至少一个靶向单元或至少一个靶向剂的诊断或药物组合物，以及用于制备治疗癌症相关疾病（包括癌症）的药物的靶向单元或靶向剂，特别是用于治疗结肠/结直肠癌或其转移的靶向单元或靶向剂。
• Novel Indolopyridines, Benzofuranopyridines and Benzothienopyridines
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US20080114017A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5, R6 and X have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  具有某个化学式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和X具有说明中指示的含义，是具有抗增殖和/或诱导细胞凋亡活性的新型有效化合物。
• Indolopyridines,Benzofuranopyridines and Benzothienopyridines
  申请人：Vennemann Matthias

  公开号：US20080125452A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Compounds of a certain formula (I), in which R1, R2, R3, R4, R5 and X have the meanings indicated in the description, are novel effective compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  具有特定化学式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5和X的含义如描述中所示，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的新型有效化合物。
• DIPEPTIDE ANALOGS FOR TREATING CONDITIONS ASSOCIATED WITH AMYLOID FIBRIL FORMATION
  申请人：Gazit Ehud

  公开号：US20130225512A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Dipeptide analogs comprising a tryptophan (Trp) moiety coupled to a beta-sheet breaker moiety derived from alpha-aminoisobutyric acid (Aib) are disclosed. The dipeptide analogs exhibit an improved performance in inhibiting amyloid fibril formation, as compared to previously described dipeptides. Compositions containing the dipeptide analogs and uses thereof in treating amyloid-associated diseases and disorders are also disclosed.

  本发明揭示了一种包含色氨酸（Trp）基团与源自α-氨基异丁酸（Aib）的β-折叠片断断裂基团偶联的二肽类似物。与先前描述的二肽相比，这些二肽类似物在抑制淀粉样纤维形成方面表现出更好的性能。本发明还揭示了含有这些二肽类似物的组合物以及将其用于治疗淀粉样相关疾病和疾患的用途。