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5-acetoxybenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid | 209268-28-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetoxybenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid
英文别名
5-acetyloxy-1-benzothiophene-3-carboxylic acid
5-acetoxybenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid化学式
CAS
209268-28-0
化学式
C11H8O4S
mdl
——
分子量
236.248
InChiKey
PKNZOCWPMMEQCH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    91.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-acetoxybenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid1,1,3,3-四甲基脲 氯化亚砜 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 5-acetoxybenzo[b]thiophene-3-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 5-hydroxybenzo [b] thiophene-3-carboxylic acid derivatives
    摘要:
    公开了生产化合物(VI)的过程。公开了用作生产药物起始物质的化合物(I)的苯并噻吩羧酸衍生物。特别地,公开了一种制备化合物(VI)的5-二羟基苯并噻吩-3-羧酸衍生物的过程,这些衍生物是特定的PGD2拮抗剂。
    公开号:
    US06346628B1
  • 作为产物:
    描述:
    5-羟基苯并[B]噻吩-3-甲酸吡啶 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 以97.3%.的产率得到5-acetoxybenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Benzothiophenecarboxamide derivatives and PGD.sub.2 antagonists
    摘要:
    提供一种具有PGD.sub.2 -拮抗活性、抑制嗜酸性粒细胞浸润活性的化合物、其药学上可接受的盐或水合物,可用作治疗疾病的药物,例如系统性肥大细胞增生症和系统性肥大细胞活化障碍,以及气管收缩、哮喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹、缺血再灌注损伤、炎症和特应性皮炎,其化学式如下:##STR1##
    公开号:
    US06083974A1
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文献信息

  • [EN] BENZOTHIOPHENECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND PGD2 ANTAGONISTS COMPRISING THEM<br/>[FR] DERIVES DU BENZOTHIOPHENECARBOXAMIDE, ET ANTAGONISTES DE LA PGD2 LES COMPRENANT
    申请人:SHIONOGI & CO., LTD.
    公开号:WO1998025919A1
    公开(公告)日:1998-06-18
    (EN) A compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a hydrate thereof having PGD2-antagonistic activities, inhibitory activities against infiltration of eosinophils, and being useful as a drug for treating diseases, such as systemic mastocytosis and disorder of systemic mast cell activation, as well as tracheal contraction, asthma, allergic rhinitis, allergic conjunctivitis, urticaria, ischemic reperfusion injury, inflammation and atopic dermatitis , which is shown by formula (I), is provided.(FR) L'invention porte sur un composé, un de ses sels pharmacocompatibles, ou un de ses hydrates, présentant des activités antagonistes vis-à-vis de la PGD2, des activités inhibitrices vis-à-vis des infiltrations d'éosinophiles, et s'avérant utiles comme médicaments pour le traitement de maladies telles que: la mastocytose systémique; les troubles de l'activation systémique des mastocytes; la contraction de la trachée; l'asthme; la rhinite allergique; la conjonctivite allergique; l'urticaire; les lésions ischémiques de reperfusion; et les dermatites inflammatoires et atopiques. Ledit composé est représenté par la formule (I).
    一种化合物,其药学上可接受的盐或合物具有PGD2-拮抗活性、抑制嗜酸性粒细胞浸润的活性,并且可用作治疗疾病的药物,例如系统性肥大细胞增生症和系统性肥大细胞活化障碍,以及气道收缩、哮喘、过敏性鼻炎、过敏性结膜炎、荨麻疹、缺血再灌注损伤、炎症和特应性皮炎。该化合物由公式(I)表示。
  • Process for preparing 5-hydroxybenzo [b] thiophene-3-carboxylic acid derivatives
    申请人:——
    公开号:US20020026061A1
    公开(公告)日:2002-02-28
    Benzothiophenecarboxylic acid derivatives of the formula (I) which are useful as starting materials for producing drugs, and a process for preparing 5-hydroxybenzo[b]-thiophene-3-carboxylic acid derivatives of the formula (VI) which are specific PGD 2 antagonists. 1
    式(I)的苯并噻吩羧酸生物可以作为制药原料,而式(VI)的5-羟基苯并[b]-噻吩-3-羧酸生物是特异的PGD2拮抗剂,制备方法如下。
  • Methods for the treatment of itching comprising administering PGD2 receptor antagonists
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US20030027854A1
    公开(公告)日:2003-02-06
    A PGD 2 receptor antagonist such as a compound of the formula (IA-a-5): 1 a pharmaceutical acceptable salt thereof or a hydrate thereof, has an efficacious activity for the prevention or treatment of itching and is useful as a medicament.
    一种PGD2受体拮抗剂,例如公式(IA-a-5)的化合物:1a其医药上可接受的盐或其合物,具有预防或治疗瘙痒的有效活性,并可用作药物。
  • PROCESS FOR PREPARING 5-HYDROXYBENZO [B] THIOPHENE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
    申请人:——
    公开号:US20020016476A1
    公开(公告)日:2002-02-07
    Benzothiophenecarboxylic acid derivatives of the formula (I) which are useful as starting materials for producing drugs, and a process for preparing 5-hydroxybenzo[b]-thiophene-3-carboxylic acid derivatives of the formula (VI) which are specific PGD 2 antagonists. 1
    公式(I)的苯并噻吩羧酸生物可用作制药的起始物质,公式(VI)的5-羟基苯并[b]噻吩-3-羧酸生物是特异的PGD2拮抗剂的制备方法。
  • Process for producing 5-hydroxybenzo&lsqb;b&rsqb; thiophene-3-carboxylic acid derivatives
    申请人:Shionogi & Co., Ltd.
    公开号:US06320060B1
    公开(公告)日:2001-11-20
    Benzothiophenecarboxylic acid derivatives of the formula (I) which are useful as starting materials for producing drugs, and a process for preparing 5-hydroxybenzo[b]-thiophene-3-carboxylic acid derivatives of the formula (VI) which are specific PGD2 antagonists.
    公式(I)的苯并噻吩羧酸生物是用于生产药物的起始物质,并且具有制备公式(VI)的5-羟基苯并[b]-噻吩-3-羧酸生物的方法,该方法是特异性PGD2拮抗剂。
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