3,4,4-trifluorobut-3-enylthioacetyl chloride | 179946-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: 3,4,4-trifluorobut-3-enylthioacetyl chloride
• 英文别名: 2-(3,4,4-Trifluorobut-3-enylsulfanyl)acetyl chloride
• CAS: 179946-87-3
• 化学式: C₆H₆ClF₃OS
• 分子量: 218.627
• InChiKey: MHQVBLKJXOTNNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4,4-trifluorobut-3-enylthioacetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4,4-trifluorobut-3-enylthioacetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Fluorobutenyl(thio)ethers used as pesticides

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型氟丁基（硫）醚化合物，其中R.sup.1代表氢或卤素，R.sup.2和R.sup.3各自独立地代表氢或各自可选地取代的烷基，环烷基，芳基，芳基烷基或杂芳基，R.sup.4代表氢，或者在每种情况下可选地取代的烷基，烯基，环烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基并且另外代表一个金属离子等效物或铵离子，如果Z代表氧，则X代表氧或硫，Y代表氧或硫，Z代表氧，硫或基团NR.sup.5，其中R.sup.5代表氢，在每种情况下可选地取代的烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或基团##STR2##其中R.sup.6和R.sup.7各自独立地代表氢，在每种情况下可选地取代的烷基，芳基，芳基烷基，或者一起代表可选地取代的脂肪二基并且R.sup.8代表氢，可选地取代的烷基，金属离子等效物或铵离子，或者R.sup.4和R.sup.5与它们连接的氮原子一起形成一个环，该环可选地包含氧，硫或基团NR.sup.9，其中R.sup.9代表氢，烷基，芳基，芳基烷基或杂芳基，以及其制备过程和用于对抗动物害虫的用途。

  公开号：

  US05945451A1

文献信息

• US5945451A
  申请人：——

  公开号：US5945451A

  公开（公告）日：1999-08-31