(S)-3-{(S)-3-[(R)-3-((2S,3S)-3-{(S)-3-[(S)-3-((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-butyrylamino]-5-methyl-hexanoylamino}-2-methyl-butyrylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-butyrylamino}-5-methyl-hexanoic acid methyl ester | 186493-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-{(S)-3-[(R)-3-((2S,3S)-3-{(S)-3-[(S)-3-((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-butyrylamino]-5-methyl-hexanoylamino}-2-methyl-butyrylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-butyrylamino}-5-methyl-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (3S)-5-methyl-3-[[(3S)-3-[[(3R)-4-methyl-3-[[(2S,3S)-2-methyl-3-[[(3S)-5-methyl-3-[[(3S)-3-[[(3R)-4-methyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]amino]butanoyl]amino]hexanoyl]amino]butanoyl]amino]pentanoyl]amino]butanoyl]amino]hexanoate
• CAS: 186493-99-2
• 化学式: C₄₅H₈₃N₇O₁₀
• 分子量: 882.195
• InChiKey: RIHGHTCZELKABB-KCUBIDBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  62
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-{(S)-3-[(R)-3-((2S,3S)-3-{(S)-3-[(S)-3-((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-butyrylamino]-5-methyl-hexanoylamino}-2-methyl-butyrylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-butyrylamino}-5-methyl-hexanoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 、 三氟乙酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 24.0h， 以87%的产率得到(S)-3-{(S)-3-[(R)-3-((2S,3S)-3-{(S)-3-[(S)-3-((R)-3-Amino-4-methyl-pentanoylamino)-butyrylamino]-5-methyl-hexanoylamino}-2-methyl-butyrylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-butyrylamino}-5-methyl-hexanoic acid; compound with trifluoro-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  探索短链β肽的螺旋二级结构†

  摘要：

  可以通过检查模型（图1和2）来定义3个1肽螺旋的稳定性的结构先决条件：3-氨基酸残基的2位和3位侧向非H取代基允许使用螺旋形的，螺旋形的则是禁止的。为了检验这一预测，我们合成了一系列七肽衍生物Boc-（β-HVal-β-HAla-β-HLeu-Xaa-β-HVal-β-HAla-β-HLeu）-OMe 13-22（ Xaa =α-或β-氨基酸残基）和带有中央（S）-3-羟基丁酸残基的X-二肽25（Xaa = –OCH（Me）CH 2 C（O）–）（方案1 3）。β-六肽H（-β-HVal-β-HAla-β-HLeu）2 -OH（1）和甲醇的β-六肽甲醇溶液的详细NMR分析（DQF-COSY，HSQC，HMBC，ROESY和TOCSY实验）β-七肽H-β-HVal-β-HAla-β-HLeu-（S，S）-β-HAla（αMe）-β-HVal-β-HAla-β-HLeu-OH（22） （2 S，3

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790802
• 作为产物：
  描述：

  Boc-(R)-β³-HVal-(S)-β³-HAla-(S)-β³-HLeu-OMe 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 氯仿 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (S)-3-{(S)-3-[(R)-3-((2S,3S)-3-{(S)-3-[(S)-3-((R)-3-tert-Butoxycarbonylamino-4-methyl-pentanoylamino)-butyrylamino]-5-methyl-hexanoylamino}-2-methyl-butyrylamino)-4-methyl-pentanoylamino]-butyrylamino}-5-methyl-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  探索短链β肽的螺旋二级结构†

  摘要：

  可以通过检查模型（图1和2）来定义3个1肽螺旋的稳定性的结构先决条件：3-氨基酸残基的2位和3位侧向非H取代基允许使用螺旋形的，螺旋形的则是禁止的。为了检验这一预测，我们合成了一系列七肽衍生物Boc-（β-HVal-β-HAla-β-HLeu-Xaa-β-HVal-β-HAla-β-HLeu）-OMe 13-22（ Xaa =α-或β-氨基酸残基）和带有中央（S）-3-羟基丁酸残基的X-二肽25（Xaa = –OCH（Me）CH 2 C（O）–）（方案1 3）。β-六肽H（-β-HVal-β-HAla-β-HLeu）2 -OH（1）和甲醇的β-六肽甲醇溶液的详细NMR分析（DQF-COSY，HSQC，HMBC，ROESY和TOCSY实验）β-七肽H-β-HVal-β-HAla-β-HLeu-（S，S）-β-HAla（αMe）-β-HVal-β-HAla-β-HLeu-OH（22） （2 S，3

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790802