1-[2-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-phenyl]-hept-2-yn-1-ol | 183312-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-[2-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-phenyl]-hept-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-[2-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)phenyl]hept-2-yn-1-ol
• CAS: 183312-23-4
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: XTUYZBBSYDMZCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-phenyl]-hept-2-yn-1-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 Pd(PPh3) 、 zinc(II) chloride 作用下， 反应 16.0h， 生成 1-[2,2-Dimethyl-prop-(E)-ylidene]-2-[(Z)-1-(4-methoxy-phenyl)-pent-1-enyl]-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  新型烯炔-丙二烯的合成、它们的热 C2-C6 环化以及苯并富烯双自由基在 DNA 链裂解中的重要性1

  摘要：

  没有受体取代基的新型烯炔-丙二烯已经从乙酸炔丙酯通过 Pd 催化的芳基氯化锌加成或铜酸盐加成制备。它们的热反应仅提供 C2-C6，没有 Myers-Saite 环化产物。在一种情况下，观察到了分子间夺氢和 DNA 链断裂。

  DOI：

  10.1055/s-1997-726
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-1-丁炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-[2-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-phenyl]-hept-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  在烯炔-丙二烯thermolyses空间效应：切换从迈尔斯齐藤反应到C 2 C 6 -cyclization和DNA链切割

  摘要：

  烯炔-丙二烯的热反应1具有大取代基（叔在乙炔末端引线到C -丁基，三甲基甲硅烷）2 C 6环化产物可能通过中间benzofulvene双自由基与氢取代基的预期迈尔斯齐藤cycloaromatization，而产品形成。当没有分子内途径可用时，可以观察到有效的DNA链断裂。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01758-3