2-(2-Allyloxy-phenoxy)-2-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-ethanol | 203386-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Allyloxy-phenoxy)-2-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-ethanol
• 英文别名: 2-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-2-(2-prop-2-enoxyphenoxy)ethanol
• CAS: 203386-06-5
• 化学式: C₁₉H₂₁NO₇
• 分子量: 375.378
• InChiKey: PJIGBNPZNXLIPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Allyloxy-phenoxy)-2-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-ethanol 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 碘 、 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[2-(2-Amino-ethoxy)-phenoxy]-2-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of photosensitive EGTA derivatives

  摘要：

  The syntheses of five derivatives of EGTA and one EGTA analogue are described These molecules each have an ortho-nitrophenyl substituent positioned such that irradiation will cut the EGTA coordination sphere in two. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10668-2
• 作为产物：
  描述：

  (2-Allyloxy-phenoxy)-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-acetic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到2-(2-Allyloxy-phenoxy)-2-(4,5-dimethoxy-2-nitro-phenyl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of photosensitive EGTA derivatives

  摘要：

  The syntheses of five derivatives of EGTA and one EGTA analogue are described These molecules each have an ortho-nitrophenyl substituent positioned such that irradiation will cut the EGTA coordination sphere in two. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10668-2