1H-1-苯氮杂卓-1-乙酰胺,3-叠氮-N-(1,1-二甲基乙基)-2,3,4,5-四氢-2-羰基-5-苯基- | 152607-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 中文名称: 1H-1-苯氮杂卓-1-乙酰胺,3-叠氮-N-(1,1-二甲基乙基)-2,3,4,5-四氢-2-羰基-5-苯基-
• 英文名称: N-tert-butyl-2-(3-azido-2-oxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-(1)benzazepin-1-yl)ethanoic acid amide
• 英文别名: N-tert-butyl-2-(3-azido-2-oxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-(1)benzazepin-1-yl) ethanoic acid amide；2-(3-azido-2-oxo-5-phenyl-4,5-dihydro-3H-1-benzazepin-1-yl)-N-tert-butylacetamide
• CAS: 152607-17-5
• 化学式: C₂₂H₂₅N₅O₂
• 分子量: 391.473
• InChiKey: CZLBPJWGWPFWCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1-苯氮杂卓-1-乙酰胺,3-叠氮-N-(1,1-二甲基乙基)-2,3,4,5-四氢-2-羰基-5-苯基- 在 钯 氢气 、 乙醇 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 N-tert-butyl-2-(3-amino-2-oxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-(1)benzazepin-1-yl)-ethanoic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydro-1H-benzazepinones and hexahydroazepinones as selective

  摘要：

  本发明涉及公式（I）中的化合物，其中R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3，R.sup.4和X的定义如申请中所述。这些化合物是CCK-B受体拮抗剂，可用于治疗和预防中枢神经系统和胃肠道疾病。##STR1##

  公开号：

  US05618811A1
• 作为产物：
  描述：

  N-tert-butyl-2-[3-bromo-2-oxo-5-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-(1)benzazepin-1-yl] ethanoic acid amide 在 N2 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 生成 1H-1-苯氮杂卓-1-乙酰胺,3-叠氮-N-(1,1-二甲基乙基)-2,3,4,5-四氢-2-羰基-5-苯基-
  参考文献：
  名称：

  Substituted tetrahydrobenzazepinones

  摘要：

  本发明涉及新型的取代的六氢吖啶酮和四氢苯并吖啶酮，其分子式为##STR1##其中R.sup.1、Z.sup.1、Z.sup.2、W.sup.1、W.sup.2、Y.sup.1和Y.sup.2如下所定义，并涉及用于合成这类化合物的新型中间体。这些化合物在治疗和预防胃肠道疾病、疼痛和焦虑症方面具有用途。

  公开号：

  US05484917A1

文献信息

• Substituted tetrahydrobenzazepinones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05484917A1

  公开（公告）日：1996-01-16

  The present invention relates to novel substituted hexahydroazepinones and tetrahydrobenzazepinones of the formulae ##STR1## wherein R.sup.1, Z.sup.1, Z.sup.2, W.sup.1, W.sup.2, Y.sup.1 and Y.sup.2 are as defined below, and to novel intermediates used in the synthesis of such compounds. Such compounds are useful in the treatment and prevention of gastrointestinal disorders, pain and anxiety disorders.

  本发明涉及新型的取代的六氢吖啶酮和四氢苯并吖啶酮，其分子式为##STR1##其中R.sup.1、Z.sup.1、Z.sup.2、W.sup.1、W.sup.2、Y.sup.1和Y.sup.2如下所定义，并涉及用于合成这类化合物的新型中间体。这些化合物在治疗和预防胃肠道疾病、疼痛和焦虑症方面具有用途。
• Substituted hexahdryoazepinones and tetrahydrobenzazepinones
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05643904A1

  公开（公告）日：1997-07-01

  The present invention relates to novel substituted hexahydroazepinones and tetrahydrobenzazepinones of the formulae ##STR1## wherein R.sup.1, Z.sup.1, Z.sup.2, W.sup.1, W.sup.2, Y.sup.1 and Y.sup.2 are as defined below, and to novel intermediates used in the synthesis of such compounds. Such compounds are useful in the treatment and prevention of gastrointestinal disorders, pain and anxiety disorders.

  本发明涉及式子如下的新型取代的六氢氮杂环己酮和四氢苯并氮杂环己酮化合物：##STR1## 其中R1，Z1，Z2，W1，W2，Y1和Y2如下所定义，并且涉及用于合成这种化合物的新型中间体。这些化合物在治疗和预防胃肠道疾病、疼痛和焦虑症方面有用。
• 3-PHENYLUREIDO-AZEPIN-2-ONES AND -BENZAZEPIN-2-ONES USEFUL AS CHOLECYSTOKININ ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0625145A1

  公开（公告）日：1994-11-23
• TETRAHYDRO-1H-BENZAZEPINONES AND HEXAHYDROAZEPINONES AS SELECTIVE CHOLECYSTOKININ-B RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0711283A1

  公开（公告）日：1996-05-15
• US5484917A
  申请人：——

  公开号：US5484917A

  公开（公告）日：1996-01-16