2,2-di-t-butyl-3-(2,3,5-tri-t-butylphenyl)thiirane | 169269-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2-di-t-butyl-3-(2,3,5-tri-t-butylphenyl)thiirane
• 英文别名: 2,2-ditert-butyl-3-(2,3,5-tritert-butylphenyl)thiirane
• CAS: 169269-32-3
• 化学式: C₂₈H₄₈S
• 分子量: 416.755
• InChiKey: APHRRHGACOMVGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-di-t-butyl-3-(2,3,5-tri-t-butylphenyl)thiirane 在 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 360.0h， 以100%的产率得到1,2,4-tri-t-butyl-6-(2-t-butyl-3,3-dimethyl-1-butenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  (2,4,6-三叔丁基)硫代苯甲醛与重氮化合物的反应。空间拥挤硫杂丙烷的合成与反应

  摘要：

  通过（2,4,6-三叔丁基）硫代苯甲醛与位阻重氮化合物的反应合成了具有 2,4,6-三叔丁基苯基的空间拥挤硫杂丙烷。最拥挤的硫杂丙环，2,2-二叔丁基-3-(2,4,6-三叔丁基苯基)硫杂丙环 (15c) 的热脱硫即使使用高反应性试剂，如六甲基磷酰胺或有机锂。15c的光反应没有得到相应的苯乙烯，但得到了几种含有2,4,6-三叔丁基苯并[b]噻吩和杜瓦苯、2,2-二叔丁基-3-( 3,4,6-三-叔丁基双环[2.2.0]六-2,5-二烯-2-基)硫杂丙环和2-叔丁基-3,3-二甲基-1-(1,3,5 -三叔丁基双环[2.2.0]六-2,5-二烯-2-基)-1-丁烯(24)，后者是乙烯基取代的杜瓦苯的第一个例子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.1437
• 作为产物：
  描述：

  2,2-di-t-butyl-3-(2,4,6-tri-t-butylphenyl)thiirane 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 108.0h， 以9%的产率得到4,6-di-t-butyl-2-(1,1,5-trimethylhexyl)benzothiophene
  参考文献：
  名称：

  (2,4,6-三叔丁基)硫代苯甲醛与重氮化合物的反应。空间拥挤硫杂丙烷的合成与反应

  摘要：

  通过（2,4,6-三叔丁基）硫代苯甲醛与位阻重氮化合物的反应合成了具有 2,4,6-三叔丁基苯基的空间拥挤硫杂丙烷。最拥挤的硫杂丙环，2,2-二叔丁基-3-(2,4,6-三叔丁基苯基)硫杂丙环 (15c) 的热脱硫即使使用高反应性试剂，如六甲基磷酰胺或有机锂。15c的光反应没有得到相应的苯乙烯，但得到了几种含有2,4,6-三叔丁基苯并[b]噻吩和杜瓦苯、2,2-二叔丁基-3-( 3,4,6-三-叔丁基双环[2.2.0]六-2,5-二烯-2-基)硫杂丙环和2-叔丁基-3,3-二甲基-1-(1,3,5 -三叔丁基双环[2.2.0]六-2,5-二烯-2-基)-1-丁烯(24)，后者是乙烯基取代的杜瓦苯的第一个例子。

  DOI：

  10.1246/bcsj.68.1437