2-<(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)methyl>benzeneacetic acid | 142230-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-<(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)methyl>benzeneacetic acid
• 英文别名: 2-[(1,2,3,4-Tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)methyl]benzeneacetic acid；2-[(1,2,3,4-Tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinolinyl)methyl]benzeneacetic acid；2-[2-[(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl]phenyl]acetic acid
• CAS: 142230-41-9
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: KUWTYQIKKAGQHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)methyl>benzeneacetic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 氢溴酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino<1,2-b><3>benzazepine-2,3-diol hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  5,6,8,9,14,14a-六氢异喹啉[1,2- b ] [3]苯并ze庚因的合成

  摘要：

  描述了5,6,8,9,14,14a-六氢异喹啉[1,2- b ] [3]苯并ze庚因-2,3,11,12-四醇的合成及相关化合物。关键步骤涉及施勒-纳皮耶拉尔斯基条件下异喹啉环，其之后是氮杂环的建筑物的施工初始经由到异喹啉核的分子内内酰胺形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290103
• 作为产物：
  描述：

  2-<(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)methyl>benzeneacetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-<(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxy-1-isoquinolinyl)methyl>benzeneacetic acid
  参考文献：
  名称：

  5,6,8,9,14,14a-六氢异喹啉[1,2- b ] [3]苯并ze庚因的合成

  摘要：

  描述了5,6,8,9,14,14a-六氢异喹啉[1,2- b ] [3]苯并ze庚因-2,3,11,12-四醇的合成及相关化合物。关键步骤涉及施勒-纳皮耶拉尔斯基条件下异喹啉环，其之后是氮杂环的建筑物的施工初始经由到异喹啉核的分子内内酰胺形成。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570290103

文献信息

• 2,3,11,12-substituted-5,6,8,9,14,14a-hexahydroisoquino-[1,2-b][3]benzaz
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04849420A1

  公开（公告）日：1989-07-18

  This disclosure concerns antihypertensive isoquinobenzazepines of the formula ##STR1## wherein A and B may be, independently, hydrogen, hydroxy or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy, or A and B together may be --O--(CH.sub.2).sub.n --O-- wherein n may be 1,2 or 3; R.sup.1 and R.sup.2 may be, independently, hydrogen, hydroxy or C.sub.1 -C.sub.6 alkoxy; R.sup.3 may be hydrogen or C.sub.1 -C.sub.4 ; and X may be chlorine, bromine or iodine.

  这份披露涉及的抗高血压的异喹诺苯环丙胺的化学式为##STR1##其中A和B可以分别是氢、羟基或C.sub.1-C.sub.6烷氧基，或者A和B一起可以是--O--(CH.sub.2).sub.n --O--，其中n可以是1、2或3；R.sup.1和R.sup.2可以分别是氢、羟基或C.sub.1-C.sub.6烷氧基；R.sup.3可以是氢或C.sub.1-C.sub.4；X可以是氯、溴或碘。
• US4849420A
  申请人：——

  公开号：US4849420A

  公开（公告）日：1989-07-18