2-methyl-2-<(phenylsulfonyl)methyl>oxaspiropentane | 176955-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-<(phenylsulfonyl)methyl>oxaspiropentane
• 英文别名: 2-(benzenesulfonylmethyl)-2-methyl-1-oxaspiro[2.2]pentane
• CAS: 176955-87-6
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃S
• 分子量: 238.307
• InChiKey: DRQGHSSBNQNUKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-<(phenylsulfonyl)methyl>oxaspiropentane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以60%的产率得到1-(2-phenylsulfonyl-1-methylvinyl)cyclopropanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Potentialities of Alkyl and Aryl Cyclopropylidenealkyl Sulfides: Access to 1-(Arylthio)vinylcyclopropanes by a 1,3-Shift of an Arylthio Group

  摘要：

  烷基和芳基环丙基亚烷基硫化物 2、4 和 5 通过光诱导或酸催化芳硫基的 1,3 移位，转化为 1-(芳硫基)乙烯基环丙烷 3。报告了有关硫化物 2、4 和 5 反应性的一些结果。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4222
• 作为产物：
  描述：

  2-Cyclopropylidenepropylsulfanylbenzene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到2-methyl-2-<(phenylsulfonyl)methyl>oxaspiropentane
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Potentialities of Alkyl and Aryl Cyclopropylidenealkyl Sulfides: Access to 1-(Arylthio)vinylcyclopropanes by a 1,3-Shift of an Arylthio Group

  摘要：

  烷基和芳基环丙基亚烷基硫化物 2、4 和 5 通过光诱导或酸催化芳硫基的 1,3 移位，转化为 1-(芳硫基)乙烯基环丙烷 3。报告了有关硫化物 2、4 和 5 反应性的一些结果。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4222