1-Phenyl-1-trimethylsilyl-3-butanol | 30263-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Phenyl-1-trimethylsilyl-3-butanol
• 英文别名: 4-phenyl-4-trimethylsilylbutan-2-ol
• CAS: 30263-02-6
• 化学式: C₁₃H₂₂OSi
• 分子量: 222.403
• InChiKey: SQUCKFBIPVHWGB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Phenyl-1-trimethylsilyl-3-butanol 在 barium permanganate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以50%的产率得到4-phenyl-4-trimethylsilylbutan-2-one
  参考文献：
  名称：

  高锰酸钡，Ba（MnO 4）2，一种在质朴和非水条件下使用的通用轻度氧化剂

  摘要：

  高锰酸钡是一种易于制备，稳定且用途广泛的氧化试剂。用这种试剂，将不同类型的伯羟基和仲羟基化合物转化为它们的羰基衍生物。醛可以转化为其羧酸。氯化苄和溴化物被转化为醛和羧酸。苄基羰基化合物的氨基脲和2,4-二硝基苯肼衍生物选择性地进行碳-氮键裂解，并生成预期的羰基化合物。对苯二酚转化为对苯二酚-苯并胍基酮和芳族胺形成其偶氮化合物。蒽和菲产生它们的9,10-醌。二苯基乙炔和反式二苯乙烯生成苯甲酰，而苯乙烯生成苯甲醛。发生仲苄基碳氢键的选择性氧化，并以高收率生产相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87874-1
• 作为产物：
  描述：

  苄叉丙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-Phenyl-1-trimethylsilyl-3-butanol
  参考文献：
  名称：

  碳化硅碳化硅与氯硅烷的第八部分新方法。Ç -silylation D'醛和decétonesα-éthylèniques

  摘要：

  三甲基氯硅烷/镁/六甲基磷三酰胺体系与各种α-乙烯醛和酮反应，生成两个三甲基甲硅烷基的1,4-加成化合物。在水解之后，这导致醛和酮，相对于羰基在β位上C-甲硅烷基化。已经制备了相应的醇。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)84770-1

文献信息

• MICROWAVE-ASSISTED REDUCTION OF β-TRIMETHYLSILYL CARBONYL COMPOUNDS BY SODIUM BOROHYDRIDE
  作者：R. Zadmard、M. R. Saidi、M. Bolourtchian、L. Nakhshab

  DOI：10.1080/10426509808045485

  日期：1998.12.1

  Abstract Several β-trirnethylsilyl carbonyl compounds were reduced by sodium borohydride to produce β-trimethylsilylated alcohol under microwave irradiation in short time and good yields.

  摘要 几种β-三甲基甲硅烷基羰基化合物在微波辐照下用硼氢化钠还原制备β-三甲基甲硅烷基醇，反应时间短，收率好。