[1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-YL)cyclopropyl]methanol | 98480-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-YL)cyclopropyl]methanol
• 英文别名: [1-(1,3-benzodioxol-5-yl)cyclopropyl]methanol
• CAS: 98480-32-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: KHNFUXRLTPBMCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-YL)cyclopropyl]methanol 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 sodium hydride 、 C₆₆H₆₆BN₃Si 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 17.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铱催化环丙烷的简单醚导向对映选择性 C(sp3)-H 硼酸化

  摘要：

  首次通过CBL /iridium 催化实现了环丙烷的简单醚导向对映选择性 C( sp 3 )−H 硼酸化。报告的方法具有广泛的官能团耐受性（38 个示例）、出色的对映选择性（高达 99% ee）和高转换数（高达 335）。

  DOI：

  10.1002/anie.202300199
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-Methylendioxyphenyl)cyclopropancarboxaldehyd 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 [1-(2H-1,3-Benzodioxol-5-YL)cyclopropyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  铱催化环丙烷的简单醚导向对映选择性 C(sp3)-H 硼酸化

  摘要：

  首次通过CBL /iridium 催化实现了环丙烷的简单醚导向对映选择性 C( sp 3 )−H 硼酸化。报告的方法具有广泛的官能团耐受性（38 个示例）、出色的对映选择性（高达 99% ee）和高转换数（高达 335）。

  DOI：

  10.1002/anie.202300199

文献信息

• Ether compounds, their production and an insecticidal and/or acaricidal composition containing the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0094085A1

  公开（公告）日：1983-11-16

  Ether compounds of the general formula, wherein W represents methine group or nitrogen atom, and (1) when W is the methine group, R1 represents hydrogen atom, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom or methyl group, R2 represents hydrogen atom or fluorine atom, R3 and R4 are same or different and represent hydrogen atom, a halogen atom, a C1-4 alkyl, a C1-4 alkoxyl, difluoromethoxy or 2,2,2-trifluoroethoxy group, or represent, taken together, methylenedioxy group, A represents I oxygen atom, methylene group or imino group, and when the A represents oxygen atom or methylene group, X and Y represent, taken together, ethylene group or 1,1-difluoroethylene group and when the A represents imino group, both X and Y represent methyl group or represent, taken together, ethylene j group or 1,1-difluoroethylene group, and (2) when W is the nitrogen atom, both R1 and R2 represent hydrogen atom, R3 and R4 are as defined above, A represents oxygen atom, and both X and Y represent methyl group or represent, taken together, ethylene group or 1,1-difluoroethylene group. The ether compounds of the present invention are useful as an active ingredient of an insecticidal and/or acaricidal composition.

  通式如下的醚化合物 其中 W 代表甲基或氮原子，(1) 当 W 为甲基时、 R1 代表氢原子、氟原子、氯原子、溴原子或甲基，R2 代表氢原子或氟原子，R3 和 R4 相同或不同并代表氢原子、卤素原子、C1-4 烷基、C1-4 烷氧基、二氟甲氧基或 2,2,2-三氟乙氧基，或共同代表亚甲二氧基，A 代表 I 氧原子、亚甲基或亚氨基，当 A 代表氧原子或亚甲基时，X 和 Y 代表、(2) 当 W 为氮原子时，R1 和 R2 均代表氢原子，R3 和 R4 如上定义，A 代表氧原子，X 和 Y 均代表甲基或代表乙烯基或 1，1-二氟乙烯基。 本发明的醚化合物可用作杀虫和/或杀螨剂组合物的活性成分。
• Pharmaceutical composition containing a heterocyclic modulator of ATP-binding cassette transporters.
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：EP2395002A1

  公开（公告）日：2011-12-14

  Pharmaceutically acceptable compositions of the present invention are useful as modulators of ATP-Binding Cassette ("ABC") transporters of fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator ("CFTR").

  本发明的药学上可接受的组合物可用作 ATP 结合盒（"ABC"）转运体及其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节器（"CFTR"）。
• US4562213A
  申请人：——

  公开号：US4562213A

  公开（公告）日：1985-12-31
• US4777185A
  申请人：——

  公开号：US4777185A

  公开（公告）日：1988-10-11
• Simple Ether‐Directed Enantioselective C( <i>sp</i> ³ )−H Borylation of Cyclopropanes Enabled by Iridium Catalysis
  作者：Tian Xie、Lili Chen、Zhenlu Shen、Senmiao Xu

  DOI：10.1002/anie.202300199

  日期：2023.3.27

  Simple ether-directed enantioselective C(sp3)−H borylation of cyclopropanes was accomplished by CBL/iridium catalysis for the first time. The reported method features tolerance of a broad range of functional groups (38 examples), excellent enantioselectivity (up to 99 % ee), and high turnover numbers (up to 335).

  首次通过CBL /iridium 催化实现了环丙烷的简单醚导向对映选择性 C( sp 3 )−H 硼酸化。报告的方法具有广泛的官能团耐受性（38 个示例）、出色的对映选择性（高达 99% ee）和高转换数（高达 335）。