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2-amino-3-cyano-4-chloro-6-nitrobenzo-[b]-thiophene | 116390-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-cyano-4-chloro-6-nitrobenzo-[b]-thiophene
英文别名
2-amino-4-chloro-6-nitro-1-benzothiophene-3-carbonitrile
2-amino-3-cyano-4-chloro-6-nitrobenzo-[b]-thiophene化学式
CAS
116390-83-1
化学式
C9H4ClN3O2S
mdl
——
分子量
253.669
InChiKey
CVWSILBRNKCTPA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Process for preparing 2-amino-thiophenes and azo dyestuffs prepared
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US04888432A1
    公开(公告)日:1989-12-19
    2-Aminothiophenes of the formula ##STR1## wherein R=substituent and n=0-4, are prepared by dehydrogenating ring closure of thioamides of the formula ##STR2## The 2-aminothiophenes are useful for preparing useful azo dyestuffs. A process for preparing a compound of the formula ##STR3## comprising reacting a compound of the formula ##STR4## in which R and n have the abovementioned meanings with a compound of the formula ##STR5## in which T denotes NH.sub.2, aryl or alkyl, in the presence of an acid. An azo dyestuff of the formula ##STR6## in which V denotes Cl, Br or CF.sub.3, W denotes Cl, Br or NO.sub.2, R.sub.1 denotes hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl or aryloxy, R.sub.2 denotes alkenyl or OH-, halogen-, CN-, CO.sub.2 -alkyl-, aryl-, cycloalkyl-, alkoxy-, aryloxy-, OCO-alkyl-, OCO-aryl-, OCONH-alkyl- or OCO.sub.2 -alkyl-substituted alkyl, R.sub.3 denotes hydrogen or identical or different R.sub.2 and R.sub.2 denotes hydrogen, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, aralkyl, alkoxy, halogen, CF.sub.3 NHCO-alkyl, NHCO-aryl, NHCO.sub.2 -alkyl, NHCHO, NHSO.sub.2 -alkyl, NHCONH.sub.2, NHSO.sub.2 -aryl, NHSO.sub.2 -alkenyl, NHCONH-alkyl or NHCON-(alkyl).sub.2.
    公式为##STR1##其中R=取代基,n=0-4,通过脱氢环合法制备。脱氢环合反应的起始物为公式##STR2##。2-噻吩可用于制备有用的偶氮染料。制备公式##STR3##化合物的方法包括在酸的存在下,将具有上述含义的R和n的化合物##STR4##与化合物##STR5##反应,其中T表示NH.sub.2,芳基或烷基。公式##STR6##中V表示Cl,Br或CF.sub.3,W表示Cl,Br或NO.sub.2,R.sub.1表示氢,卤素,烷基,烷氧基,烷氧基烷基或芳氧基,R.sub.2表示烯基或OH-,卤素,CN-,CO.sub.2-烷基,芳基,环烷基,烷氧基,芳氧基,OCO-烷基,OCO-芳基,OCONH-烷基或OCO.sub.2-烷基取代的烷基,R.sub.3表示氢或相同或不同的R.sub.2,R.sub.2表示氢,烷基,烯基,环烷基,芳基烷基,烷氧基,卤素,CF.sub.3 NHCO-烷基,NHCO-芳基,NHCO.sub.2-烷基,NHCHO,NHSO.sub.2-烷基,NHCONH.sub.2,NHSO.sub.2-芳基,NHSO.sub.2-烯基,NHCONH-烷基或NHCON-(烷基).sub.2。
  • Verfahren zur Herstellung von Thiophenverbindungen
    申请人:BAYER AG
    公开号:EP0267467A1
    公开(公告)日:1988-05-18
    2-Aminothiophene der Formel worin R = Substituent und n = 0 - 4, erhält man in guten Ausbeuten durch dehydrierenden Ringschluß von Thioamiden der Formel Die Verfahrensprodukte sind Diazokomponenten zur Herstellung wertvoller Azofarbstoffe.
    式 2-噻吩 式中 R = 取代基,n = 0 - 4,通过式中代酰胺的脱氢闭环反应,可获得收率很高的 2-噻吩。 该工艺产品是生产贵重偶氮染料的重氮组分。
  • US4888432A
    申请人:——
    公开号:US4888432A
    公开(公告)日:1989-12-19
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