5-(2-Methyl-4-methoxyphenyl)-1-pentanol | 31603-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 5-(2-Methyl-4-methoxyphenyl)-1-pentanol
• 英文别名: 5(2'-Methyl-4'-methoxyphenyl)-pentan-1-ol；5-(4-Methoxy-2-methylphenyl)pentan-1-ol
• CAS: 31603-61-9
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: ONTSCIDAFWXUOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-Methyl-4-methoxyphenyl)-1-pentanol 在 chromium(VI) oxide 、 pyridine complex on alumina 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以72%的产率得到5-(2-Methyl-4-methoxyphenyl)pentanal
  参考文献：
  名称：

  液氨中氨基钠与六氢-（1h）-2-苯并enza鎓盐反应的研究：获得2-氮杂-（7）-亚甲基环糊精1

  摘要：

  液态氨中六氢-（1H）-2-苯甲氮鎓烷基化物的重排产生了胺的混合物：偏环环烷烃由Sommelet-Hauser转座产生，烯烃由霍夫曼消除产生，烯胺来自此处讨论的方法，以及另外两种较小的化合物从史蒂文斯转变。氮杂甲基环烷的动态NMR将会进行讨论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(91)80006-n

文献信息

• AZOLYLMETHYLIDENEHYDRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ogura Hironobu

  公开号：US20100190754A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  An azolylmethylidenehydrazine derivative represented by the formula (I) wherein Ar is an aryl group optionally having substituent(s) or a heteroaryl group optionally having substituent(s), R 1 and R 2 are the same or different and each is an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group optionally having substituent(s), an aryl group optionally having substituent(s), a heteroarylalkyl group optionally having substituent(s), or R 1 and R 2 are bonded to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic group optionally having substituent(s), and X is CH or a nitrogen atom, or a pharmacologically acceptable salt thereof is useful as a medicament, particularly as an antifungal agent, or an anti-inflammatory agent or an antiallergic agent.

  一种以式(I)表示的氮杂环甲基亚唑啉衍生物，其中Ar是一个芳基基团，可选择地具有取代基，或者是一个杂芳基基团，可选择地具有取代基；R1和R2相同或不同，每个都是一个烷基基团、环烷基基团、可选择地具有取代基的芳基烷基基团、可选择地具有取代基的芳基基团、可选择地具有取代基的杂芳基烷基基团，或者R1和R2彼此连接形成一个可选择地具有取代基的含氮杂环基团；X是CH或氮原子；或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为抗真菌药物、抗炎药物或抗过敏药物。
• US8022072B2
  申请人：——

  公开号：US8022072B2

  公开（公告）日：2011-09-20