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5-chloro-7-ethylbicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-ol | 136715-55-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-chloro-7-ethylbicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-ol
英文别名
5-Chloro-7-ethylbicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-trien-7-ol;5-chloro-7-ethylbicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-7-ol
5-chloro-7-ethylbicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-ol化学式
CAS
136715-55-4
化学式
C10H11ClO
mdl
——
分子量
182.65
InChiKey
SCCYAYYMUFTOTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-7-ethylbicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-olmercury(II) oxide 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.5h, 以56%的产率得到7-氯苯酞
    参考文献:
    名称:
    基于1-乙基-苯并环丁烯-1-醇和1,3-二氢异苯并呋喃-1生成的烷氧基的单或双β断裂,异苯并呋喃-1(3 H)-酮(邻苯二甲酸酯)的新的短时通用合成方法-ols; 某些天然邻苯二甲酸酯的合成
    摘要:
    描述了基于由苯酚的光解所产生的烷氧基的区域选择性单或双β-断裂来合成邻苯二甲酸酯,3-单取代和3,3-二取代的邻苯二甲酸酯,包括天然存在的邻苯二甲酸酯(如piardardine)的新通用方法。 1-乙基苯并环丁烯-1-醇或1,2-催化的苯并环丁烯-1-醇或1,3-二氢-1,3-链烷异苯并呋喃-1-醇的亚碘酸盐。讨论了涉及由1-烷基苯并环丁烯-1-醇和催化缩合的苯并环丁烯-1-醇生成的烷氧基的区域选择性的单或双β-分裂的邻苯二甲酸酯的形成路径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80977-7
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯-1-苯基苯并环丁烯酮乙基溴化镁乙醚 为溶剂, 反应 0.25h, 以75%的产率得到5-chloro-7-ethylbicyclo<4.2.0>octa-1,3,5-trien-7-ol
    参考文献:
    名称:
    基于1-乙基-苯并环丁烯-1-醇和1,3-二氢异苯并呋喃-1生成的烷氧基的单或双β断裂,异苯并呋喃-1(3 H)-酮(邻苯二甲酸酯)的新的短时通用合成方法-ols; 某些天然邻苯二甲酸酯的合成
    摘要:
    描述了基于由苯酚的光解所产生的烷氧基的区域选择性单或双β-断裂来合成邻苯二甲酸酯,3-单取代和3,3-二取代的邻苯二甲酸酯,包括天然存在的邻苯二甲酸酯(如piardardine)的新通用方法。 1-乙基苯并环丁烯-1-醇或1,2-催化的苯并环丁烯-1-醇或1,3-二氢-1,3-链烷异苯并呋喃-1-醇的亚碘酸盐。讨论了涉及由1-烷基苯并环丁烯-1-醇和催化缩合的苯并环丁烯-1-醇生成的烷氧基的区域选择性的单或双β-分裂的邻苯二甲酸酯的形成路径。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)80977-7
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文献信息

  • KOBAYASHI, KAZUHIRO;ITOH, MASAHITO;SASAKI, AKIYOSHI;SUGINOME, HIROSHI, TETRAHEDRON, 47,(1991) N9, C. 5437-5452
    作者:KOBAYASHI, KAZUHIRO、ITOH, MASAHITO、SASAKI, AKIYOSHI、SUGINOME, HIROSHI
    DOI:——
    日期:——
  • New short step general synthesis of isobenzofuran-1(3H)-ones (phthalides) based on a single or double β-scission of alkoxyl radicals generated from 1-ethyl-benzocyclobuten-1-ols and from 1,3-dihydroisobenzofuran-1-ols; synthesis of some natural phthalides
    作者:Kazuhiro Kobayashi、Masahito Itoh、Akiyoshi Sasaki、Hiroshi Suginome
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)80977-7
    日期:1991.7
    New general methods are described for the synthesis of phthalides, 3-monosubstituted, and 3,3-disubstituted phthalides including naturally-occurring phthalides such as pierardine based on a regioselective single or double β-scission of the alkoxyl radicals generated by the photolysis of the hypoiodites of 1-ethyl benzocyclobuten-1-ols or 1,2-catacondensed benzocyclobuten-1-ols or 1,3-dihydro-1,3-a
    描述了基于由苯酚的光解所产生的烷氧基的区域选择性单或双β-断裂来合成邻苯二甲酸酯,3-单取代和3,3-二取代的邻苯二甲酸酯,包括天然存在的邻苯二甲酸酯(如piardardine)的新通用方法。 1-乙基苯并环丁烯-1-醇或1,2-催化的苯并环丁烯-1-醇或1,3-二氢-1,3-链烷异苯并呋喃-1-醇的亚碘酸盐。讨论了涉及由1-烷基苯并环丁烯-1-醇和催化缩合的苯并环丁烯-1-醇生成的烷氧基的区域选择性的单或双β-分裂的邻苯二甲酸酯的形成路径。
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