2-(9,10-dihydro-1,5-dimethoxy-9,10-dioxo-2-anthrylmethyl)-2-methyl-oxirane | 116162-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-(9,10-dihydro-1,5-dimethoxy-9,10-dioxo-2-anthrylmethyl)-2-methyl-oxirane
• 英文别名: 1,5-dimethoxy-2-[(2-methyloxiran-2-yl)methyl]anthracene-9,10-dione
• CAS: 116162-06-2
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: ITEXEKIMLHGMCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  65.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(9,10-dihydro-1,5-dimethoxy-9,10-dioxo-2-anthrylmethyl)-2-methyl-oxirane 、 间氯过氧苯甲酸 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KROHN, KARSTEN;BALTUS, WOLFGANG, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 49-54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dimethoxy-2-(2-methyl-2-propenyl)-9,10-anthraquinone 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以67%的产率得到2-(9,10-dihydro-1,5-dimethoxy-9,10-dioxo-2-anthrylmethyl)-2-methyl-oxirane
  参考文献：
  名称：

  -和-氟达霉素E的合成

  摘要：

  外消旋fridamycin E（-1）的合成方法有两种：1.将乙酸丁酯锂添加到酮15中，然后将醚和酯裂解为-1。2.烯丙基溴化镁与15至-18的格氏反应，然后进行臭氧分解，氧化，甲基化，酯和醚裂解。对映体-18通过7与来自（S）-乳酸的手性结构单元20的Marschalk反应获得。类似的反应序列将-18转化为-1，从而证明天然fridamycin E具有（R）-构型。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85091-2

文献信息

• KROHN, KARSTEN;BALTUS, WOLFGANG, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 1, 49-54
  作者：KROHN, KARSTEN、BALTUS, WOLFGANG

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of - and -fridamycin E
  作者：Karsten Krohn、Wolfgang Baltus

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85091-2

  日期：1988.1

  Racemic fridamycin E (-1) was synthesized in two ways: 1. Addition of lithium -butyl acetate to ketone 15 followed by ether and ester cleavage to -1; 2. Grignard reaction of allylmagnesium bromide with 15 to -18 and subsequent ozonolysis, oxidation, methylation, ester and ether cleavage. The enantiomer -18 was obtained by Marschalk reaction of 7 with the chiral building block 20 derived from (S)-lactic

  外消旋fridamycin E（-1）的合成方法有两种：1.将乙酸丁酯锂添加到酮15中，然后将醚和酯裂解为-1。2.烯丙基溴化镁与15至-18的格氏反应，然后进行臭氧分解，氧化，甲基化，酯和醚裂解。对映体-18通过7与来自（S）-乳酸的手性结构单元20的Marschalk反应获得。类似的反应序列将-18转化为-1，从而证明天然fridamycin E具有（R）-构型。