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(Z)-9-hydroxy-2,4-dimethyl-7-nonenoic acid | 106540-64-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-9-hydroxy-2,4-dimethyl-7-nonenoic acid
英文别名
(Z)-9-hydroxy-2,4-dimethylnon-7-enoic acid
(Z)-9-hydroxy-2,4-dimethyl-7-nonenoic acid化学式
CAS
106540-64-1
化学式
C11H20O3
mdl
——
分子量
200.278
InChiKey
RTPMFEFPHHAWEI-HYXAFXHYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    342.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-9-hydroxy-2,4-dimethyl-7-nonenoic acid2-氯-1-甲基吡啶碘化物 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 4.0h, 以41%的产率得到(Z)-9-hydroxy-2,4-dimethyl-7-nonenoic acid lactone
    参考文献:
    名称:
    大分子内酯的克莱森重排介导的环收缩:碳环和杂环的新方法
    摘要:
    大环烯酮缩醛3平稳地经历了克莱森重排,并构成了杂或碳环体系4的可行且通用的方法。这种新颖的环收缩处理是经受高内部不对称诱导(参见内酯7 →碳环8),以及相对的不对称诱导在烯酮缩醛的由内酯衍生的重排18,23和27。最后,制备了N-苯甲酰基间苯二甲基甲酯(37),以证明该方法在杂环合成中的潜力。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)90572-1
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文献信息

  • FUNK R. L.; ABELMAN M. M.; MUNGER J. D., JR., TETRAHEDRON, 42,(1986) N 11, 2831-2846
    作者:FUNK R. L.、 ABELMAN M. M.、 MUNGER J. D., JR.
    DOI:——
    日期:——
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