4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-6-羧酸乙酯 | 155960-91-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-6-羧酸乙酯
• 中文别名: 3,4-二氢-4-喹唑啉酮-6-甲酸乙酯
• 英文名称: ethyl 4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3,4-dihydro-4-oxoquinazoline-6-carboxylate；ethyl 4-oxo-3H-quinazoline-6-carboxylate
• CAS: 155960-91-1
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: PLBXHLDCTMXWKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氧代-3,4-二氢喹唑啉-6-羧酸乙酯 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到4-氯喹唑啉-6-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  氧杂环丁烷的分子内开环：获得官能化羟甲基 2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉

  摘要：

  开发了分子内氧杂环丁烷开环，在温和条件下由 N-(3-甲基氧杂环丁烷-3-基)喹唑啉-4-胺提供新型 2-(羟甲基)-2,3-二氢咪唑并[1,2-c]喹唑啉. 以良好的收率合成了具有多种取代基的具有医学相关性的三环支架。此外，反应优化导致了一锅法的发展。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691578

文献信息

• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：England Dylan B.

  公开号：US20120094997A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R 1a , R 1b , R a , R 2a , R 2b , R 1 , and X have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物：其中R1a、R1b、Ra、R2a、R2b、R1和X的取值如说明书中所述，这些化合物可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或疾病的方法。
• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：England Dylan B.

  公开号：US08765773B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R1a, R1b, Ra, R2a, R2b, R1, and X have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了公式（I）的化合物：其中R1a，R1b，Ra，R2a，R2b，R1和X的值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物和使用该组合物治疗增生性、炎症性、传染性、神经性或心血管疾病或障碍的方法。
• Takase Yasutaka, Saeki Takao, Watanabe Nobuhisa, Adachi Hideyuki, Souda S+, J. Med. Chem, 37 (1994) N 13, S 2106-2111
  作者：Takase Yasutaka, Saeki Takao, Watanabe Nobuhisa, Adachi Hideyuki, Souda S+

  DOI：——

  日期：——
• US8765773B2
  申请人：——

  公开号：US8765773B2

  公开（公告）日：2014-07-01
• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2012054332A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R1a, R1b, Ra, R2a, R2b, R1, and X have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.