2,2-dimethylbutylidene difluoride | 74185-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 2,2-dimethylbutylidene difluoride
• 英文别名: 2,2-Difluoro-3,3-dimethylbutane
• CAS: 74185-61-8
• 化学式: C₆H₁₂F₂
• 分子量: 122.158
• InChiKey: SSFMMOLTFRSBRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 在 二溴二氟甲烷 、 锌 作用下， 反应 3.0h， 生成 2,2-dimethylbutylidene difluoride
  参考文献：
  名称：

  Hu, Chang-Ming; Qing, Feng-Ling; Shen, Cun-Xi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 3, p. 335 - 338

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BICYCLIC COMPOUNDS FOR USE AS RIP1 KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RIP1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019072942A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein RA, RB1, RB2, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds as RIP1 kinase inhibitors.

  这项发明提供了具有通式（I）或其药用可接受盐的新化合物，其中RA、RB1、RB2、A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物用作RIP1激酶抑制剂的方法。
• Heterocyclic Compounds and Methods of Use
  申请人：Medivation Technologies LLC

  公开号：US20180051013A1

  公开（公告）日：2018-02-22

  This disclosure provides compounds and methods of using those compounds to treat metabolic disorders and hyperproliferative disorders, including administration of the compounds in conjunction with hormone receptor antagonists.

  这份披露提供了化合物和使用这些化合物治疗代谢性疾病和增生性疾病的方法，包括与激素受体拮抗剂一起给予这些化合物的方法。
• ORGANIC ELECTROLUMINESCENT MATERIALS AND DEVICES
  申请人：Universal Display Corporation

  公开号：US20160190486A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  A composition including a first compound is disclosed, wherein the first compound is capable of functioning as a phosphorescent emitter in an organic light emitting device at room temperature; wherein the first compound has at least one aromatic ring and at least one substituent R; wherein each of the at least one R is an organic group having at least one X—F bond; wherein each X is independently selected from the group consisting of Si, and Ge; and wherein each of the at least one R is directly bonded to one of the aromatic rings.

  揭示了一种包括第一化合物的组合物，其中第一化合物能够在室温下作为有机发光器件中的磷光发射体起作用；其中第一化合物具有至少一个芳香环和至少一个取代基R；其中至少一个R是具有至少一个X—F键的有机基团；其中每个X独立地选自Si和Ge组成的群；且其中至少一个R直接与芳香环之一结合。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Jimenez Juan-Miguel

  公开号：US20120214799A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinase. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the inventions.

  本发明涉及一种作为蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供包含该化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用该组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。本发明还提供制备所述化合物的方法。
• NOVEL SUBSTITUTED PYRAZOLO-PIPERAZINES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150133428A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The invention provides compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。式(I)的化合物抑制蛋白激酶活性，因此具有作为抗癌剂的用途。