ethyl [5-(4-(3-(2-quinolinylmethyl-oxy)phenoxymethyl)phenyl)tetrazol-3-yl]acetate | 123225-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl [5-(4-(3-(2-quinolinylmethyl-oxy)phenoxymethyl)phenyl)tetrazol-3-yl]acetate
• 英文别名: Ethyl [5-(4-(3-(2-quinolinylmethyloxy)phenoxymethyl)phenyl)tetrazol-3-yl]acetate；ethyl 2-[5-[4-[[3-(quinolin-2-ylmethoxy)phenoxy]methyl]phenyl]tetrazol-2-yl]acetate
• CAS: 123225-85-4
• 化学式: C₂₈H₂₅N₅O₄
• 分子量: 495.538
• InChiKey: IVSQJLNSOCTSJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [5-(4-(3-(2-quinolinylmethyl-oxy)phenoxymethyl)phenyl)tetrazol-3-yl]acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(4-(3-(2-quinolinylmethyloxy)phenoxymethyl)phenyl)tetrazol-3-yl acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic uses of PPAR mediators

  摘要：

  使用PPAR介质及其制药组合物作为ATP结合盒转运蛋白1（ABC-1）表达调节剂，本发明的PPAR配体受体激动剂可作为ABC-1表达的诱导剂。

  公开号：

  US20030220373A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-(3-(2-quinolinylmethyloxy)phenoxymethyl)phenyl)tetrazole 、 溴乙酸乙酯 生成 ethyl [5-(4-(3-(2-quinolinylmethyl-oxy)phenoxymethyl)phenyl)tetrazol-3-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  HUANG, FU-CHI;GALEMMO, ROBERT A. (JR);CAMPBELL, HENRY F.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinoline derivatives and use thereof as antagonists of leukotriene D.sub.4
  申请人：Rorer Pharmaceutical Corp.

  公开号：US04920132A1

  公开（公告）日：1990-04-24

  This invention relates to certain quinoline-diaryl compounds and their use as leukotriene D.sub.4 antagonists for the treatment of hypersensitive disorders.

  该发明涉及某些喹啉-二芳基化合物及其作为白三烯D.sub.4拮抗剂治疗过敏性疾病的用途。
• Therapeutic uses of quinoline derivatives
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06376512B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  A method for mediating the activity of PPAR-&ggr; receptor comprising contacting said PPAR-&ggr; receptor with a compound of formula I defined herein. Also disclosed is the treatment of a patient suffering from a physiological disorder capable of being modulated by a compound of formula I having PPAR-&ggr; ligand binding activity, comprising administering to the patient a pharmaceutically acceptable amount of the compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  一种介导PPAR-γ受体活性的方法，包括将所述PPAR-γ受体与本文所定义的公式I的化合物接触。还披露了治疗患有可通过具有PPAR-γ配体结合活性的公式I化合物调节的生理紊乱的患者的方法，包括向患者施用该化合物或其药学上可接受的盐的药学上可接受的量。
• Quinoline derivatives, their use in the treatment of hypersensitive ailments and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.

  公开号：EP0315399A2

  公开（公告）日：1989-05-10

  This invention relates to quinoline derivatives, their use in the treatment of hypersensitive ailments and a pharmaceutical composition containing the same. The quinoline derivatives of the invention are a particular class of quinolinyl-diaryl compounds and they are especially valuable as lipoxygenase inhibitors and/or leukotriene antagonists, typically antagonists of leukotriene D4, possessing anti-inflammatory and anti-allergic properties.

  本发明涉及喹啉衍生物、它们在治疗过敏性疾病中的用途以及含有喹啉衍生物的药物组合物。 本发明的喹啉衍生物是一类特殊的喹啉基二元化合物，它们作为脂氧合酶抑制剂和/或白三烯拮抗剂（通常是白三烯 D4 拮抗剂）特别有价值，具有抗炎和抗过敏特性。
• THERAPEUTIC USES OF QUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Aventis Pharmaceuticals Products Inc.

  公开号：EP1030665A1

  公开（公告）日：2000-08-30
• EP1030665A4
  申请人：——

  公开号：EP1030665A4

  公开（公告）日：2002-11-27