4-[5-(2,6-dimethylphenyl)-3-(2,6-dimethylphenylethyl) pentyl]-1H-imidazole | 123260-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[5-(2,6-dimethylphenyl)-3-(2,6-dimethylphenylethyl) pentyl]-1H-imidazole
• 英文别名: 4-[5-(2,6-dimethylphenyl)-3-(2,6-dimethylphenylethyl)pentyl]-1H-imidazole；5-[5-(2,6-dimethylphenyl)-3-[2-(2,6-dimethylphenyl)ethyl]pentyl]-1H-imidazole
• CAS: 123260-47-9
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂
• 分子量: 374.569
• InChiKey: MMFCVWVKQOXREF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-5-[5-(2,6-dimethylphenyl)-3-hydroxy-3-(2,6-dimethylphenylethyl)pentyl]-1H-imidazole hydrochloride 、 potassium hydrogensulfate 在 盐酸 、 氢气 、 水 、 甲苯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-[5-(2,6-dimethylphenyl)-3-(2,6-dimethylphenylethyl) pentyl]-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Aromatase inhibiting 4(5)-imidazoles

  摘要：

  公式为：##STR1##的咪唑衍生物，其中R.sub.1，R.sub.2，R'.sub.1和R'.sub.2可以相同或不同，分别为H，CH.sub.3，C.sub.2 H.sub.5，OCH.sub.3，OH，CH.sub.2 OH，NH.sub.2或卤素；R'为H或##STR2##其中R.sub.3为H，CH.sub.3或卤素；R.sub.4为H，R.sub.5为H或OH，R.sub.6为H或OH，或者R.sub.5和R.sub.6中的一个为H，另一个与R.sub.4一起形成键，X和Y可以相同或不同，为键，直链C.sub.1-2-烷基或相应的烯基，以及其药学上可接受的盐，具有有价值的药理学特性，特别是抑制芳香化酶的效果，并且在治疗雌激素依赖性疾病，例如乳腺癌方面非常有用。还发现具有抗真菌和抗霉菌特性。

  公开号：

  US05098923A1

文献信息

• US5098923A
  申请人：——

  公开号：US5098923A

  公开（公告）日：1992-03-24