2-[4-(3-Chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenoxy]-propionic acid 3-chloro-2-oxo-propyl ester | 121332-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(3-Chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenoxy]-propionic acid 3-chloro-2-oxo-propyl ester
• 英文别名: (3-Chloro-2-oxopropyl) 2-[4-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxyphenoxy]propanoate
• CAS: 121332-53-4
• 化学式: C₁₈H₁₄Cl₂F₃NO₅
• 分子量: 452.214
• InChiKey: IWPLAUOLYJZOLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(3-Chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenoxy]-propionic acid 3-chloro-2-oxo-propyl ester 、 溶剂黄146 生成 (3-Acetoxy-2-oxo-)propyl 2-{4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyloxy)phenoxy}propionate
  参考文献：
  名称：

  XASIMOTO, MASAKI;FUKAMI, DZIITI;XORIGUTI, NAOKI;ITEH, KINYA;TAKAXASI, TOS+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-<4-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridinyloxy)phenoxy>propionic acid dicyclohexyl amine salt 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[4-(3-Chloro-5-trifluoromethyl-pyridin-2-yloxy)-phenoxy]-propionic acid 3-chloro-2-oxo-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hashimoto, Masaki; Niwata, Shinjiro; Fukami, Harukazu, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 2.3.4., p. 620 - 623

  摘要：

  DOI：

文献信息

• XASIMOTO, MASAKI;FUKAMI, DZIITA
  作者：XASIMOTO, MASAKI、FUKAMI, DZIITA

  DOI：——

  日期：——