(Z)-1-iodo-2-(4-chlorophenyl)-1-trimethylsilylethene | 1111758-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-iodo-2-(4-chlorophenyl)-1-trimethylsilylethene
• 英文别名: [(Z)-2-(4-chlorophenyl)-1-iodoethenyl]-trimethylsilane
• CAS: 1111758-15-6
• 化学式: C₁₁H₁₄ClISi
• 分子量: 336.675
• InChiKey: WACHEOUNRPXRAL-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)-2,2-bis(trimethylsilyl)ethylene 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (Z)-1-iodo-2-(4-chlorophenyl)-1-trimethylsilylethene 、 (E)-β-iodo-β-(trimethylsilyl)-p-chlorostyrene
  参考文献：
  名称：

  1,1-双(甲硅烷基)alk-1-enes的一锅碘去甲硅烷基化/异构化立体选择性合成(Z)-α-碘乙烯基硅烷

  摘要：

  合成有用的 (Z)-2-aryl-l-iodo-1-silylethenes 通过使用 N- 容易获得的 2-aryl-1,1-bis(silyl) 乙烯的一锅单碘去甲硅烷基化/异构化以良好至优异的产率制备在温和条件下使用碘代琥珀酰亚胺或双（吡啶）碘鎓四氟硼酸盐。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083207

文献信息

• New Stereoselective Synthesis of (<i>Z</i>)-α-Iodovinylsilanes via One-Pot Iododesilylation/Isomerization of 1,1-Bis(silyl)alk-1-enes
  作者：Bogdan Marciniec、Piotr Pawluć、Martyna Madalska、Grzegorz Hreczycho

  DOI：10.1055/s-0028-1083207

  日期：2008.11

  silylethenes were prepared in good to excellent yields via one-pot monolododesilylation/isomerization of readily accessible 2-aryl-1,1-bis(silyl)ethenes using N-iodosuccinimide or bis(pyridine)iodonium tetrafluoroborate under mild conditions.

  合成有用的 (Z)-2-aryl-l-iodo-1-silylethenes 通过使用 N- 容易获得的 2-aryl-1,1-bis(silyl) 乙烯的一锅单碘去甲硅烷基化/异构化以良好至优异的产率制备在温和条件下使用碘代琥珀酰亚胺或双（吡啶）碘鎓四氟硼酸盐。