3-(6-piperidinomethyl-2-pyridyloxy)-propylamine | 86134-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-piperidinomethyl-2-pyridyloxy)-propylamine
• 英文别名: 3-(6-piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)propylamine；3-({6-[(Piperidin-1-yl)methyl]pyridin-2-yl}oxy)propan-1-amine；3-[6-(piperidin-1-ylmethyl)pyridin-2-yl]oxypropan-1-amine
• CAS: 86134-66-9
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O
• 分子量: 249.356
• InChiKey: WEKYWIBCHONDBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  51.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-piperidinomethyl-2-pyridyloxy)-propylamine 、 1-氨基-2-甲氧基-环丁-1-烯-3,4-二酮 生成 1-Amino-2-[3-(6-piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)propylamino]cyclobutene-3,4-dione
  参考文献：
  名称：

  ALGIERI, ALDO A.;CRENSHAW, RONNIE R.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(6-Piperidinomethyl-pyridin-2-yloxy)propyl]formamide 生成 3-(6-piperidinomethyl-2-pyridyloxy)-propylamine
  参考文献：
  名称：

  ALGIERI, ALDO A.;CRENSHAW, RONNIE R.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 3,4-diamino-1,2,5-thiadiazoles having histamine H.sub.2
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04528377A1

  公开（公告）日：1985-07-09

  Histamine H.sub.2 -receptor antagonists of the formula ##STR1## wherein A, m, Z, n and R.sup.1 are as defined herein, and their nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates are novel anti-ulcer agents which are prepared by ring closure of a substituted ethanediimidamide of the formula ##STR2## .

  组成式为##STR1##的组胺H.sub.2-受体拮抗剂，其中A、m、Z、n和R.sup.1如本文所定义，并且它们的非毒性药用盐、水合物和溶剂合物是新型抗溃疡药物，通过环闭合取代的乙二亚胺酰胺的组成式##STR2##制备而成。
• Process for preparing 1,2,5-thiadiazoles
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04440933A1

  公开（公告）日：1984-04-03

  Histamine H.sub.2 -receptor antagonists of the formula ##STR1## wherein A, m, Z, n and R.sup.1 are as defined herein, and their nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates are novel anti-ulcer agents which are prepared by ring closure of a substituted ethanediimidamide of the formula ##STR2## with a compound of the formula R--S--R in which R is as defined herein.

  组成式为##STR1##的组胺H.sub.2-受体拮抗剂，其中A、m、Z、n和R.sup.1如本文所定义，以及它们的无毒药用可接受的盐、水合物和溶剂化合物是新型抗溃疡剂，通过将组成式为##STR2##的取代乙二亚胺环闭合物与组成式为R--S--R的化合物进行环闭合制备。
• Intermediates for preparing 3,4-diamino-1,2,5-thiadiazoles
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04517366A1

  公开（公告）日：1985-05-14

  Histamine H.sub.2 -receptor antagonists of the formula ##STR1## wherein A, m, Z, n and R.sup.1 are as defined herein, and their nontoxic pharmaceutically acceptable salts, hydrates and solvates are novel anti-ulcer agents which are prepared by ring closure of a substituted ethanediimidamide of the formula ##STR2##

  组成公式为##STR1##的组胺H.sub.2-受体拮抗剂，其中A、m、Z、n和R.sup.1如本文所定义，并且它们的无毒药学上可接受的盐、水合物和溶剂化合物是新型抗溃疡药物，通过环闭合制备自##STR2##的取代乙二酰胺。
• Substituted 3-cyclobutene-1,2-diones as anti-ulcer agents
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04788184A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.12 is a leaving group, Z is S, O or CH.sub.2 and A is a phenyl, furyl, thienyl or pyridyl ring substituted by a ##STR2## moiety, in which R.sup.8 and R.sup.9 are various substituents or, when taken together with the nitrogen, may be a specified heterocyclic ring, are intermediates in the preparation of histamine H.sub.2 -antagonist anti-ulcer agents of the formula ##STR3## in which R.sup.1 and R.sup.2 are any of several specified substituents.

  化合物的公式为 ##STR1## 其中 R.sup.12 是一个离去基团，Z 是 S，O 或 CH.sub.2，而 A 是一个被 ##STR2## 取代的苯基、呋喃基、噻吩基或吡啶基环，其中 R.sup.8 和 R.sup.9 是各种取代基或者当与氮一起取代时，可以是一个指定的杂环环；它们是制备组织胺 H.sub.2 -拮抗剂抗溃疡剂的中间体，其公式为 ##STR3## 其中 R.sup.1 和 R.sup.2 是若干指定的取代基。
• Substituted 3-cyclobutene-1,2-diones, pharmaceutical compositions
  申请人：Bristol-Myers Company

  公开号：US04503051A1

  公开（公告）日：1985-03-05

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.12 is a leaving group, Z is S, O or CH.sub.2 and A is a phenyl, furyl, thienyl or pyridyl ring substituted by a ##STR2## moiety, in which R.sup.8 and R.sup.9 are various substituents or, when taken together with the nitrogen, may be a specified heterocyclic ring, are intermediates in the preparation of histamine H.sub.2 -antagonist anti-ulcer agents of the formula ##STR3## in which R.sup.1 and R.sup.2 are any of several specified substituents.

  化合物的公式为##STR1##其中R.sup.12是一个离去基团，Z是S，O或CH.sub.2，而A是一个被##STR2##基团取代的苯基，呋喃基，噻吩基或吡啶环，其中R.sup.8和R.sup.9是不同的取代基，或者与氮一起可以是一个特定的杂环环。这些化合物是制备组织胺H.sub.2-拮抗剂抗溃疡剂的中间体，该抗溃疡剂的公式为##STR3##其中R.sup.1和R.sup.2是几个指定的取代基之一。