[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanol | 95710-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanol
• CAS: 95710-69-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: FJKQWHXKFCLFJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 amino({[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methyl}sulfanyl)methaniminium methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  各种取代的 2,3,4-苯并噻二氮杂 2,2-二氧化物的实用合成

  摘要：

  2,3-benzodiazepine-4-ones 的显着药理活性导致人们对该化合物家族的兴趣增加。然而，密切相关的 2,3,4-苯并噻二氮杂 2,2-二氧化物的文献相当稀少。早些时候，我们详细阐述了芳环上不同取代的 5-芳基同系物的合成。在本研究中，通过高度通用的中间体研究了一种新的合成路线，将反应扩展到更广泛的芳族取代模式并制备 5-烷基和 5-H 衍生物。该方法的实质是，以苯甲醛缩醛、苯乙酮和二苯甲酮缩酮为原料，合成邻甲酰基和邻-酰基-芳基甲磺酰氯，它们是目标化合物的合适前体。合成如下进行：相应的缩醛和缩酮的邻位锂化和随后用多聚甲醛处理，或者用DMF或甲酸乙酯分两步处理，然后用NaBH 4还原，得到相应的羟甲基衍生物。后者与甲磺酰氯反应得到甲磺酸盐，该甲磺酸盐用于对硫脲进行S-烷基化以得到S-烷基异硫脲盐。合成的最后步骤在伸缩反应中进行。用N处理S-烷基异硫脲盐-氯代琥珀酰亚胺产生相

  DOI：

  10.1055/a-1797-5298
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)phenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2006/136552

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process For the Production of Intermediates For the Preparation of Tricyclic Benzimidazoles
  申请人：Chiesa Maria Vittoria

  公开号：US20080280855A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The invention relates to a process for the synthesis of compounds of the formula 1-a and compounds of the formula 1-b. The compounds of the formula 1-a and the compounds of the formula 1-b, in which the substituents R1, R2, R3, and Ar have the meanings indicated in the description, are valuable intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及一种合成公式1-a化合物和公式1-b化合物的方法。公式1-a化合物和公式1-b化合物中，取代基R1、R2、R3和Ar的含义如描述中所示，是制备药物活性化合物的有价值中间体。
• Synthesis and pharmacological evaluation of potential metabolites of the potassium-competitive acid blocker BYK405879
  作者：Andreas Marc Palmer、Gabriela Münch、Burkhard Grobbel、Wolfgang Kromer

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.04.070

  日期：2009.7

  Four potential metabolites of the potassium-competitive acid blocker BYK 405879 (1) were synthesized which might be formed in vivo by enzymatic oxidation of the pyran moiety or the methyl groups attached to the (hetero) aromatic system. In all cases, the oxidation of the parent compound 1 was accompanied by a significant loss of pharmacological activity and by a decrease in lipophilicity. The target compounds 6, 14, 20, and 21 constitute valuable tool substances for the investigation of the metabolic fate of BYK 405879 (1). (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• STERNSON, L. A.;STOBAUGH, J. F.;REPTA, A. J., ANAL. BIOCHEM., 1985, 144, N 1, 233-246
  作者：STERNSON, L. A.、STOBAUGH, J. F.、REPTA, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR THE PRODUCTION OF INTERMADIATES FOR THE PREPARATION OF TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP1904454A2

  公开（公告）日：2008-04-02
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF INTERMADIATES FOR THE PREPARATION OF TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES<br/>[FR] METHODE DE PRODUCTION D'INTERMEDIAIRES DE PREPARATION DE BENZIMIDAZOLES TRICYCLIQUES
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2006136552A2

  公开（公告）日：2006-12-28

  [EN] The invention relates to a process for the synthesis of compounds of the formula 1-a and compounds of the formula 1-b. The compounds of the formula 1-a and the compounds of the formula 1-b, in which the substituents R1, R2, R3, and Ar have the meanings indicated in the description, are valuable intermediates for the preparation of pharmaceutically active compounds.
  [FR] L'invention concerne une méthode servant à effectuer la synthèse de composés représentés par la formule (1-a) et de composés représentés par la formule (1-b). Ces composés représentés par les formules (1-a) et (1-b), dans lesquelles les substituants R1, R2, R3 et Ar possèdent les significations indiquées dans la description, constituent des intermédiaires utiles pour la préparation de composés actifs sur le plan pharmaceutique.