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4,5,9,10-tetramethylpyrene
4,5,9,10-tetramethylpyrene | 134153-06-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
芘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,5,9,10-tetramethylpyrene
英文别名
——
CAS
134153-06-3
化学式
C
20
H
18
mdl
——
分子量
258.363
InChiKey
IDMNMHXJPDRRQH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.5
重原子数:
20
可旋转键数:
0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
0
氢给体数:
0
氢受体数:
0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,7-di-tert-butyl-4,5,9,10-tetramethylpyrene
134153-05-2
C
28
H
34
370.578
反应信息
作为反应物:
描述:
4,5,9,10-tetramethylpyrene
在
copper(l) iodide
、
硫酸
、
碘
、
potassium carbonate
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
参考文献:
名称:
芘类有机化合物及其应用
摘要:
本发明公开了一种芘类有机化合物及其应用。所述的芘类有机化合物具有如通式(1)所式的结构,当其用于有机电子器件的发光层中,能提高电致发光器件的发光效率及寿命,提供了一种制造成本低、效率高、寿命长、低滚降的发光器件的解决方案。
公开号:
CN114380852A
作为产物:
描述:
2,7-Di-tert-butyl-4-methylpyrene-5-carboxaldehyde
在
四氯化钛
lithium aluminium tetrahydride 、
三氯化铝
、 Nafion-H (DuPont) 作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 反应 13.0h, 生成
4,5,9,10-tetramethylpyrene
参考文献:
名称:
Synthesis of 4,5-dimethyl-, 4,5,9-trimethyl-, and 4,5,9,10-tetramethylpyrene
摘要:
DOI:
10.1021/jo00013a047
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MIYAZAWA, AKIRA;TSUGO, AKIHIKO;YAMATO, TAKEHIKO;TASHIRO, MASASHI, J. ORG. CHEM., 56,(1991) N3, C. 4312-4314
作者:
MIYAZAWA, AKIRA、TSUGO, AKIHIKO、YAMATO, TAKEHIKO、TASHIRO, MASASHI
DOI:
——
日期:
——
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还原黑29
还原黄4
还原金橙G
还原绿2
还原绿1
还原紫3B
还原紫 10
还原深蓝BO
还原橙4
还原橙2
还原兰黑BBN
还原亮橙IRK
试剂N1,N1,N3,N3,N6,N6,N8,N8-Octakis(4-methoxyphenyl)-1,3,6,8-pyrenetetramine
蒽酮紫79
蒽缔蒽酮
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蒽嵌蒽
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