6-chloro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-3-(p-trifluoromethylbenzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride | 67287-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-chloro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-3-(p-trifluoromethylbenzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride
• 英文别名: 9-Chloro-5-phenyl-3-[[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-7,8-diol;hydrochloride
• CAS: 67287-69-8
• 化学式: C₂₄H₂₁ClF₃NO₂*ClH
• 分子量: 484.345
• InChiKey: JHGQTSLBDHLMMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.38
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-3-(p-trifluoromethylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine 以 四氢呋喃 、 盐酸 、 甲醇 为溶剂， 生成 6-chloro-7,8-dihydroxy-1-phenyl-3-(p-trifluoromethylbenzyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6-Halo-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines

  摘要：

  在6位有卤素取代基的7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并吡啶具有强大的多巴胺活性。其中，6-氯同系物活性最强。

  公开号：

  US04255422A1

文献信息

• 6-Halo-7,8-dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04255422A1

  公开（公告）日：1981-03-10

  7,8-Dihydroxy-1-phenyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepines having a halo substituent at the 6-position have potent dopaminergic activity. The 6-chloro congeners are most active.

  在6位有卤素取代基的7,8-二羟基-1-苯基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并吡啶具有强大的多巴胺活性。其中，6-氯同系物活性最强。
• US4255422A
  申请人：——

  公开号：US4255422A

  公开（公告）日：1981-03-10
• US4352754A
  申请人：——

  公开号：US4352754A

  公开（公告）日：1982-10-05
• US4359464A
  申请人：——

  公开号：US4359464A

  公开（公告）日：1982-11-16
• PFEIFFER, F. R.;WILSON, J. W.;WEINSTOCK, J.;KUO, G. Y.;CHAMBERS, P. A.;HO+, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 4, 352-358
  作者：PFEIFFER, F. R.、WILSON, J. W.、WEINSTOCK, J.、KUO, G. Y.、CHAMBERS, P. A.、HO+

  DOI：——

  日期：——