N-[[4-(Benzoylamino)phenyl]sulfonyl]-L-glutamic acid | 127605-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[[4-(Benzoylamino)phenyl]sulfonyl]-L-glutamic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(4-benzamidophenyl)sulfonylamino]pentanedioic acid
• CAS: 127605-15-6
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₇S
• 分子量: 406.416
• InChiKey: NRVZUILFISHKBB-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[4-(Benzoylamino)phenyl]sulfonyl]-L-glutamic acid 、 乙酰氯 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEBNATH, ASIM KUMAR;JHA, TARUN;MAZUMDAR, ARNJALI;DE, A. U., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N0, C. 843-847

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  disodium;(2S)-2-[(4-aminophenyl)sulfonylamino]pentanedioate 、 苯甲酰氯 、 苯 、 乙醚 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DEBNATH, ASIM KUMAR;JHA, TARUN;MAZUMDAR, ARNJALI;DE, A. U., INDIAN J. CHEM. B , 28,(1989) N0, C. 843-847

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method and composition for treating osteoporosis
  申请人：Rao Venkata Subba Kanury

  公开号：US20050085537A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  This invention relates to a novel class of acidic amino acid/dicarboxylic acid derivatives (sulfonic acid/sulfate derivatives of naturally occurring amino acids and their amides) useful as inhibitors of osteoclastogenesis. The invention also provides methods of using the novel class of acidic amino acid/dicarboxylic acid derivatives of the general formula ZOC—(CRR) m —COOH, wherein: m= 2, 3 or 4 ; Z is OH or NH 2 ; one R in the compound is from the group consisting of SO 3 H, OSO 3 H, CH 2 —SO 3 H, CH 2 —OSO 3 H, and NHSO 3 H, and the remaining Rs are H or NH 2 , for inhibition of osteoclastogenesis.

  这项发明涉及一类新型的酸性氨基酸/二羧酸衍生物（天然氨基酸及其酰胺的磺酸/硫酸酯衍生物），用作抑制破骨细胞生成。该发明还提供了使用一般式为ZOC—(CRR)m—COOH的新型酸性氨基酸/二羧酸衍生物的方法，其中：m=2、3或4；Z为OH或NH2；化合物中的一个R来自包括SO3H、OSO3H、CH2—SO3H、 —OSO3H和NHSO3H的群体，其余的R为H或NH2，用于抑制破骨细胞生成。
• Sulfonylamino acid derivatives as metalloproteinase inhibitors
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0757037A2

  公开（公告）日：1997-02-05

  The present invention relates to: (i) matrix metalloproteinase (MMP) inhibitors containing sulfonylamino acid derivatives of the formula (Ia): wherein R1 is hydrogen, C1-4 alkyl; R2 is hydrogen, C1-8 alkyl etc.; E is -CONR3-, in which R3 is hydrogen, C1-4 alkyl etc., -NR3CO-, -CO-O-, -O-CO- etc.; A is hydrogen, C1-8 alkyl, C3-7 cycloalkyl, or Ar; J is bond, C2-4 alkylene etc.; G is -(CH2)m-, in which m is 2, 3 or 4, or in which R6 and R7 is hydrogen, C1-8 alkyl etc.; and non-toxic salts thereof, (ii) novel sulfonylamino acid derivatives of the formula (Ib): wherein all the symbols are as defined for formula (Ia), with the exclusion of certain compounds; and non-toxic salts thereof, and (iii) processes for the preparation of the compounds of formula (Ib). The compounds of formulae (Ia) and (Ib) are useful for prevention and/or treatment of diseases induced by overexpression or excess activity of MMP, such as rheumatoid diseases, arthrosteitis, unusual bone resorption, osteoporosis, periodontitis, interstitial nephritis, arteriosclerosis, pulmonary emphysema, cirrhosis, cornea injury, metastasis, invasion or growth of tumor cells, autoimmune diseases (Crohn's disease, Sjogren's syndrome etc.), diseases caused by vascular emigration or infiltration of leukocytes, or arterialization.

  本发明涉及 (i) 含式(Ia)的磺酰基氨基酸衍生物的基质金属蛋白酶(MMP)抑制剂： 其中R1是氢、C1-4烷基；R2是氢、C1-8烷基等；E是-CONR3-，其中R3是氢、C1-4烷基等、-NR3CO-、-CO-O-、-O-CO-等；A是氢、C1-8烷基、C3-7环烷基或Ar；J是键、C2-4亚烷基等；G是-(CH2)m-，其中m是2、3或4，或 其中 R6 和 R7 是氢、C1-8 烷基等；以及它们的无毒盐、 (ii) 式(Ib)的新型磺酰基氨基酸衍生物： 其中所有符号与式 (Ia) 所定义的相同，但某些化合物除外；及其无毒盐，以及 (iii) 式(Ib)化合物的制备工艺。 式(Ia)和(Ib)化合物可用于预防和/或治疗因 MMP 过度表达或活性过强而诱发的疾病，如类风湿病、关节炎、异常骨吸收、骨质疏松症、牙周炎、间质性肾炎、动脉硬化、肺气肿、肝硬化、角膜损伤、肿瘤细胞转移、侵袭或生长、自身免疫性疾病（克罗恩病、Sjogren 综合征等）、血管外流引起的疾病。白细胞的血管迁移或浸润或动脉化引起的疾病。
• NOVEL MOLECULES TO DEVELOP DRUG FOR THE TREATMENT OF OSTEOPOROSIS
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：EP1678124A1

  公开（公告）日：2006-07-12
• US6177466B1
  申请人：——

  公开号：US6177466B1

  公开（公告）日：2001-01-23
• US6403644B1
  申请人：——

  公开号：US6403644B1

  公开（公告）日：2002-06-11