(6R,7R)-3-[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carbonyl)oxymethyl]-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid | 115622-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (6R,7R)-3-[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carbonyl)oxymethyl]-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• CAS: 115622-64-5
• 化学式: C₂₈H₂₆N₄O₈S
• 分子量: 578.602
• InChiKey: IWWIUQAVUVCCJD-QFQXNSOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  181
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氨基头孢烷酸 、 (6R,7R)-3-[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carbonyl)oxymethyl]-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid 、 二苯基重氮甲烷 生成 diphenylmethyl 7β-phenylacetamido-3-hydroxymethyl-3-cephem-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  ALBRECHT, HARRY A.;BESKID, GEORGE;CHAN, KA-KONG;CHRISTENSON, JAMES G.;CLE+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 77-86

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-nitrophenyl)methyl (6R,7R)-3-[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carbonyl)oxymethyl]-5,8-dioxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5λ4-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate 生成 (6R,7R)-3-[(1-ethyl-7-methyl-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carbonyl)oxymethyl]-8-oxo-7-[(2-phenoxyacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ——
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• ALBRECHT, HARRY A.;BESKID, GEORGE;CHAN, KA-KONG;CHRISTENSON, JAMES G.;CLE+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 77-86
  作者：ALBRECHT, HARRY A.、BESKID, GEORGE、CHAN, KA-KONG、CHRISTENSON, JAMES G.、CLE+

  DOI：——

  日期：——
• Cephalosporinderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie entsprechende pharmazeutische Präparate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0251330B1

  公开（公告）日：1993-12-01