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2-Pyren-4-yl-pentanedioic acid | 126838-21-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Pyren-4-yl-pentanedioic acid
英文别名
2-pyren-4-ylpentanedioic acid
2-Pyren-4-yl-pentanedioic acid化学式
CAS
126838-21-9
化学式
C21H16O4
mdl
——
分子量
332.356
InChiKey
MZKDZUCRIJPWHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Pyren-4-yl-pentanedioic acid 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 PPA 、 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 生成 2-Amino-5-(3,4-dihydro-2H-thiopyran-5-yl)-3-thiophenecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    亚甲基桥联苯并ren苯的合成,汽车尾气中的致癌成分
    摘要:
    描述了苯并[a] py和苯并[e] py的亚甲基桥衍生物的合成(1和2)。后者是通过在关键步骤中将a的二酸衍生物串联环化的途径获得的。尽管类似的制备1失败了,但它是通过基于环戊并[菲]菲的合成路线成功获得的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)70629-0
  • 作为产物:
    描述:
    methyl γ-oxo-4-pyrenylbutanoic acid三氟化硼乙醚 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 2-Pyren-4-yl-pentanedioic acid
    参考文献:
    名称:
    亚甲基桥联苯并ren苯的合成,汽车尾气中的致癌成分
    摘要:
    描述了苯并[a] py和苯并[e] py的亚甲基桥衍生物的合成(1和2)。后者是通过在关键步骤中将a的二酸衍生物串联环化的途径获得的。尽管类似的制备1失败了,但它是通过基于环戊并[菲]菲的合成路线成功获得的。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)70629-0
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文献信息

  • YOUNG, ROBERT J.;HARVEY, RONALD G., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N8, C. 6603-6606
    作者:YOUNG, ROBERT J.、HARVEY, RONALD G.
    DOI:——
    日期:——
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