3-benzyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1-hydroxy-2,6-methano-3-benzazocine | 123458-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 3-benzyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1-hydroxy-2,6-methano-3-benzazocine
• 英文别名: 10-benzyl-10-azatricyclo[7.3.1.02,7]trideca-2,4,6-trien-8-ol
• CAS: 123458-84-4
• 化学式: C₁₉H₂₁NO
• 分子量: 279.382
• InChiKey: NOXNKSOIIWLXOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzylamide of 1-(1,2-dihydronaphthalene)acetic acid 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) diacetate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 94.17h， 生成 3-benzyl-1,2,3,4,5,6-hexahydro-1-hydroxy-2,6-methano-3-benzazocine
  参考文献：
  名称：

  合成6,7-苯并吗啡烷的苯并三羰基铬配合物

  摘要：

  氨基钠对三羰基-η作用6 - [1'，2'，3'，4'-四氢-螺（1,3-二氧戊环-2,1'-萘）]铬，接着用溴乙酸钠反应得到三羰基-η 6 - [1-（1,2,3,4-四氢-4-氧代萘）乙酸]铬（4）。描述了一些将4转化为1-（N-苄基-2-氨基乙基）-1，2-二氢萘（10）的合成步骤，所述合成子为6,7-苯并吗啡烷。通过乙酸汞（II）的作用将10环化，可生成3-苄基-1,2,3,4,5,6-六氢-1-羟基-2,6-甲氧基-3-苯甲唑啉（11）。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(90)85124-h

文献信息

• KALININ, V. N.;MOISEEV, S. K.;BAKHMUTOV, V. I.;CHEREPANOV, I. A., J. ORGANOMET. CHEM., 383,(1990) N-3, C. 85-91
  作者：KALININ, V. N.、MOISEEV, S. K.、BAKHMUTOV, V. I.、CHEREPANOV, I. A.

  DOI：——

  日期：——