[(S)-1-Formyl-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester | 119372-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(S)-1-Formyl-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2S)-1-(4-nitrophenyl)-3-oxopropan-2-yl]carbamate
• CAS: 119372-44-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O₅
• 分子量: 328.324
• InChiKey: NBMDUYBNLUMKFR-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(S)-1-Formyl-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester 生成 (S)-4-Benzyloxycarbonylamino-2,2-difluoro-3-hydroxy-5-(4-nitro-phenyl)-pentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  MERRELL, DOW;SCHIRLIN, DANIEL;PELTON, JOHN TOM;TARNUS, CELINE;JUNG, MICHE+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-(benzyloxycarbonylamino)-3-(4′-nitrophenyl)propanoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 [(S)-1-Formyl-2-(4-nitro-phenyl)-ethyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of α',β-diamino-α,α-difluoroketones, new dipeptide isosteres

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82154-1

文献信息

• Compounds and Compositions as Channel Activating Protease Inhibitors
  申请人：Tully C. David

  公开号：US20070276002A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The invention provides compounds and pharmaceutical compositions thereof, which are useful for modulating channel activating proteases, and methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with a channel activating protease, including but not limited to prostasin, PRSS22, TMPRSS11 (e.g., TMPRSS11B, TMPRSS11E), TMPRSS2, TMPRSS3, TMPRSS4 (MTSP-2), matriptase (MTSP-1), CAP2, CAP3, trypsin, cathepsin A, or neutrophil elastase.

  该发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物用于调节通道激活蛋白酶，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与通道激活蛋白酶相关的疾病的方法，包括但不限于前列腺素、PRSS22、TMPRSS11（例如，TMPRSS11B，TMPRSS11E）、TMPRSS2、TMPRSS3、TMPRSS4（MTSP-2）、膜联蛋白（MTSP-1）、CAP2、CAP3、胰蛋白酶、组织蛋白酶A或中性粒细胞弹性蛋白酶。
• Novel peptidase inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0356595A1

  公开（公告）日：1990-03-07

  This invention relates to analogs of peptidase substrates in which the nitrogen atom of the scissile amide bond of a partial retropeptide analog of the substrate has been replaced by a difluoromethylene moiety. These peptidase substrate analogs provide specific enzyme inhibitors for a variety of proteases, the inhibition of which exert valuable pharmacological activities and therefore have useful physiological consequences in a variety of disease states.

  这项发明涉及肽酶底物的类似物，其中底物的部分反肽类似物的可切割酰胺键的氮原子被二氟甲亚甲基取代。这些肽酶底物类似物提供了各种蛋白酶的特异性酶抑制剂，这些蛋白酶的抑制对多种蛋白酶具有有用的药理活性，因此在多种疾病状态下具有有用的生理后果。
• HIV protease inhibitors
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0362002A1

  公开（公告）日：1990-04-04

  This invention relates to analogs of peptidase substrates in which the nitrogen atom of the scissile amide bond of a partial retropeptide analog of the substrate has been replaced by a difluoromethylene moiety. These peptidase substrate analogs provide specific enzyme inhibitors for a variety of proteases, the inhibition of which exert valuable pharmacological activities and therefore have useful physiological consequences in a variety of disease states.

  本发明涉及肽酶底物的类似物，其中底物的部分反肽类似物的巯基酰胺键的氮原子被二氟亚甲基取代。这些肽酶底物类似物为多种蛋白酶提供了特异性酶抑制剂，其抑制作用具有重要的药理活性，因此在多种疾病状态下具有有益的生理作用。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS CHANNEL ACTIVATING PROTEASE INHIBITORS
  申请人：IRM LLC

  公开号：EP2019837B1

  公开（公告）日：2011-03-23
• US7939547B2
  申请人：——

  公开号：US7939547B2

  公开（公告）日：2011-05-10