2-Morpholin-4-yl-4,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-8-one | 119686-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-Morpholin-4-yl-4,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-8-one
• 英文别名: 11-Morpholin-4-yl-1,8,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3(7),8,10-trien-2-one
• CAS: 119686-04-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₅O₂
• 分子量: 261.283
• InChiKey: LZRDCXNZLZJOHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Morpholin-4-yl-4,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-8-one 在 吡啶 、 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以85%的产率得到5-chloro-2-morpholino-6,7-dihydro-8H-cyclopenta[1,2-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  关于三唑XLVII †。1,3a，5,6，ωc-五氮杂环烷基[ e ] ena的合成

  摘要：

  为了研究连接到1,3a，5,6，ωc-五氮杂七碳烯-萘基的平面或大体积环烷烃环对其4-烷硫基与胺的反应性的影响-最近在1,3a，5处观察到意外反应， 6,10c-五氮杂苯并菲（5b，n = 4）-不同大小的1,3a，5,6，ωc-五氮杂环-碱[ e] ph（5a，n = 3; 5c，n = 5; 5d，n = 6 ；或5e，n = 10）进行了合成，并将其光谱数据与5b（n = 4）进行了比较。根据位置4处碳原子与5b的化学位移的类比提出了类似的电子结构，并因此提出了类似的胺类亲核攻击的可能性，随后通过制备方法证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400510
• 作为产物：
  描述：

  5-吗啉-4-基-4H-[1,2,4]噻唑-3-胺 、 2-氧代环戊羧酸乙酯 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 以80%的产率得到2-Morpholin-4-yl-4,5,6,7-tetrahydro-cyclopenta[d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-8-one
  参考文献：
  名称：

  在三唑上。X †。的5-氨基-1,2,4-三唑与四氢噻吩β酮酯反应‡

  摘要：

  三种新颖的环系统，即噻吩并[3,4- d ] -1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶，噻吩并[3,4- e ] -1,2,4-三唑并[ 1,5-一个]嘧啶和噻吩并[3,2- d〕-1,2,4-三唑并〔1,5-一个]嘧啶合成。使用为此目的制备的模型化合物，借助其uv和cmr光谱证明了所得化合物的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240603

文献信息

• On triazoles.<b>XXXIX</b>. Synthesis and structure of some 1,2,4-triazolo[1,5-<i>a</i>]pyrimidin-5-one oximes
  作者：József Reiter、József Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570340522

  日期：1997.9

  Some 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidin-5-one derivatives 1 and their alicyclic condensed ring analogues 2-3 were converted through the corresponding “imino chlorides” 4-6 to the oximes 7-9. The “E” isomeric structure of the products obtained was proven with the use of cmr using the spectral data of the corresponding “benzyloximino” derivatives 10-12 prepared as model compounds.

  一些1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶-5-酮衍生物1及其脂环式稠环类似物2-3通过相应的“亚氨基氯化物” 4-6转化为肟7-9。使用相应的作为模型化合物制备的“苄基肟基”衍生物10-12的光谱数据，使用cmr证明了所获得产品的“ E ”异构体结构。
• ESSES-REITER, KLARA;REITER, JOZSEF, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1503-1508
  作者：ESSES-REITER, KLARA、REITER, JOZSEF

  DOI：——

  日期：——
• On triazoles. X. The reaction of 5-amino-1,2,4-triazoles with tetrahydrothiophene β-keto esters
  作者：Klára Esses-Reiter、József Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570240603

  日期：1987.11

  Three novel ring systems, namely the thieno[3,4-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine, the thieno[3,4-e]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine and the thieno[3,2-d]-1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine were synthesised. The structure of compounds obtained was proved with the help of their uv and cmr spectra using model compounds prepared for this purpose.

  三种新颖的环系统，即噻吩并[3,4- d ] -1,2,4-三唑并[1,5- a ]嘧啶，噻吩并[3,4- e ] -1,2,4-三唑并[ 1,5-一个]嘧啶和噻吩并[3,2- d〕-1,2,4-三唑并〔1,5-一个]嘧啶合成。使用为此目的制备的模型化合物，借助其uv和cmr光谱证明了所得化合物的结构。
• On triazoles XLVII. Synthesis of 1,3a,5,6,ωc-pentaazacycloalka[<i>e</i>]acenaphthylenes
  作者：Gábor Berecz、József Reiter

  DOI：10.1002/jhet.5570400510

  日期：2003.9

  attached to the 1,3a,5,6,ωc-pentaazaacen-aphthylenes to the reactivity of their 4-alkylthio group toward amines - an unexpected reaction observed recently at 1,3a,5,6,10c-pentaazaacephenanthrylenes (5b, n = 4) - different size 1,3a,5,6,ωc-pentaazacyclo-alka[e]acenaphthylenes (5a, n = 3; 5c, n = 5; 5d, n = 6; or 5e, n = 10) were synthesised and their spectral data compared with that of 5b (n = 4). Based

  为了研究连接到1,3a，5,6，ωc-五氮杂七碳烯-萘基的平面或大体积环烷烃环对其4-烷硫基与胺的反应性的影响-最近在1,3a，5处观察到意外反应， 6,10c-五氮杂苯并菲（5b，n = 4）-不同大小的1,3a，5,6，ωc-五氮杂环-碱[ e] ph（5a，n = 3; 5c，n = 5; 5d，n = 6 ；或5e，n = 10）进行了合成，并将其光谱数据与5b（n = 4）进行了比较。根据位置4处碳原子与5b的化学位移的类比提出了类似的电子结构，并因此提出了类似的胺类亲核攻击的可能性，随后通过制备方法证明了这一点。