N-(2-chloroethyl)-11-morpholin-4-yl-1,8,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,7,9,11-tetraen-2-amine | 640773-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并嘧啶类
• 英文名称: N-(2-chloroethyl)-11-morpholin-4-yl-1,8,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,7,9,11-tetraen-2-amine
• CAS: 640773-32-6
• 化学式: C₁₄H₁₉ClN₆O
• 分子量: 322.797
• InChiKey: NKGZWYVPEHZKQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chloroethyl)-11-morpholin-4-yl-1,8,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,7,9,11-tetraen-2-amine 以 乙腈 为溶剂， 反应 110.0h， 以72%的产率得到4-(7,9,11,14,15-Pentazatetracyclo[6.6.1.02,6.011,15]pentadeca-1(14),2(6),7,9-tetraen-10-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  关于三唑XLVII †。1,3a，5,6，ωc-五氮杂环烷基[ e ] ena的合成

  摘要：

  为了研究连接到1,3a，5,6，ωc-五氮杂七碳烯-萘基的平面或大体积环烷烃环对其4-烷硫基与胺的反应性的影响-最近在1,3a，5处观察到意外反应， 6,10c-五氮杂苯并菲（5b，n = 4）-不同大小的1,3a，5,6，ωc-五氮杂环-碱[ e] ph（5a，n = 3; 5c，n = 5; 5d，n = 6 ；或5e，n = 10）进行了合成，并将其光谱数据与5b（n = 4）进行了比较。根据位置4处碳原子与5b的化学位移的类比提出了类似的电子结构，并因此提出了类似的胺类亲核攻击的可能性，随后通过制备方法证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400510
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-2-morpholino-6,7-dihydro-8H-cyclopenta[1,2-d][1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2-chloroethyl)-11-morpholin-4-yl-1,8,10,12-tetrazatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-2,7,9,11-tetraen-2-amine
  参考文献：
  名称：

  关于三唑XLVII †。1,3a，5,6，ωc-五氮杂环烷基[ e ] ena的合成

  摘要：

  为了研究连接到1,3a，5,6，ωc-五氮杂七碳烯-萘基的平面或大体积环烷烃环对其4-烷硫基与胺的反应性的影响-最近在1,3a，5处观察到意外反应， 6,10c-五氮杂苯并菲（5b，n = 4）-不同大小的1,3a，5,6，ωc-五氮杂环-碱[ e] ph（5a，n = 3; 5c，n = 5; 5d，n = 6 ；或5e，n = 10）进行了合成，并将其光谱数据与5b（n = 4）进行了比较。根据位置4处碳原子与5b的化学位移的类比提出了类似的电子结构，并因此提出了类似的胺类亲核攻击的可能性，随后通过制备方法证明了这一点。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570400510