7-Cyclopent-1-enyl-4-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carboxylic acid methyl ester | 114083-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 7-Cyclopent-1-enyl-4-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 7-(cyclopenten-1-yl)-4-methoxybicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carboxylate
• CAS: 114083-68-0
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: YJSWHSQEUHJPCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Cyclopent-1-enyl-4-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carboxylic acid methyl ester 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.33h， 以99%的产率得到6-Methoxy-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  o-Quinodimethanes 的互补电环反应。高效获取 4-Alkylideneisochroman-3-ones 和 1-Carbomethoxy-3,4-dihydronaphthalenes

  摘要：

  1-烯基苯并环丁烯基-1-羧酸的热解通过前所未有的邻醌二甲烷串联电环-[1,5] sigmatropic 过程以良好的产率生产了4-亚烷基异色满-3-酮。或者，相应的甲酯的热解通过 E-过渡态以极好的收率提供二氢萘。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2117
• 作为产物：
  描述：

  7-Cyclopent-1-enyl-4-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carboxylic acid 、 重氮甲烷 生成 7-Cyclopent-1-enyl-4-methoxy-bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-triene-7-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  o-Quinodimethanes 的互补电环反应。高效获取 4-Alkylideneisochroman-3-ones 和 1-Carbomethoxy-3,4-dihydronaphthalenes

  摘要：

  1-烯基苯并环丁烯基-1-羧酸的热解通过前所未有的邻醌二甲烷串联电环-[1,5] sigmatropic 过程以良好的产率生产了4-亚烷基异色满-3-酮。或者，相应的甲酯的热解通过 E-过渡态以极好的收率提供二氢萘。

  DOI：

  10.1246/cl.1987.2117

文献信息

• SHISHIDO, KOZO;KOMATSU, HIRONORI;FUKUMOTO, KEIICHIRO;KAMETANI, TETSUJI, CHEM. LETT.,(1987) N 11, 2117-2120
  作者：SHISHIDO, KOZO、KOMATSU, HIRONORI、FUKUMOTO, KEIICHIRO、KAMETANI, TETSUJI

  DOI：——

  日期：——