3-(2,2,2-Trichloroacetamido)propanoic acid | 101642-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,2,2-Trichloroacetamido)propanoic acid
• 英文别名: 3-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]propanoic acid
• CAS: 101642-75-5
• 化学式: C₅H₆Cl₃NO₃
• 分子量: 234.467
• InChiKey: IZOVKYAXAHPECB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[(2R,3aS,4R,6S,7R,7aS)-2-(3-bromophenyl)-7-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]oxy]-8-hydroxy-15-methyl-11,18-dioxapentacyclo[10.6.2.02,7.09,19.016,20]icosa-1(19),2(7),3,5,8,12(20),13,15-octaene-10,17-dione 、 3-(2,2,2-Trichloroacetamido)propanoic acid 生成 [3-[[(2R,3aS,4R,6S,7R,7aS)-2-(3-bromophenyl)-7-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,5-dihydroxy-4-methoxy-6-methyloxan-2-yl]oxy-4-methyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]oxy]-15-methyl-10,17-dioxo-11,18-dioxapentacyclo[10.6.2.02,7.09,19.016,20]icosa-1(19),2(7),3,5,8,12(20),13,15-octaen-8-yl] 3-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]propanoate
  参考文献：
  名称：

  MORI, XIROYUKI;YAMADA, SYUBEHN;SUGI, XIDEHO;KON, KEHNDZI

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, spectroscopic, and magnetic studies of copper(<scp>II</scp>) with N-protected amino acids: crystal and molecular structure of diaquatetrakis(µ-N-benzoyl-α-alaninato)-dicopper(<scp>II</scp>)
  作者：Sarjit Singh Sandhu、Maninder Singh Hundal、Geeta Sood、Shivcharan Singh Dhillon

  DOI：10.1039/dt9890001341

  日期：——

  Eighteen complexes of copper(II) having the general formula CuL2·nH2O (n= 1–4) with N-protected amino acids (HL) have been prepared and characterized by spectroscopic methods and magnetic susceptibility measurements. These complexes belong to three types: binuclear species having bridging bidentate co-ordination through the carboxylate group, mononuclear species having symmetrical chelating bidentate

  制备了十八种通式为CuL 2 · n H 2 O（n = 1-4）的铜（II）与N保护的氨基酸（HL）的配合物，并通过光谱法和磁化率测量对其进行了表征。这些络合物属于三种类型：具有通过羧酸根基团架桥双齿配位的双核物种，具有对称螯合双齿配位或桥接双齿配位且无Cu-Cu相互作用的单核物种以及具有高度不对称螯合双齿的单核物种。或通过羧酸根基团进行非螯合的不相同配位。络合物[Cu（Bz-α-AlaO）2（H2 O）} 2 ]在空间空间为P的三斜晶系​​中结晶，单位细胞参数a = 9.421（2）， b = 9.549（2）， c = 12.618（3）Å，α= 74.31（2）， β= 79.21（2），γ= 88.69（2）°，并且Z =1。使用2 842个独立反射的全矩阵最小二乘优化收敛到最终R = 0.038和R '= 0.052。该配合物具有典型的一水合乙酸铜（ II）型结构，平均Cu–
• Chartreusin derivatives, salts thereof, antitumorous compositions containing the same, and processes for produing the same
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0159708A2

  公开（公告）日：1985-10-30

  This invention relates to a novel chartreusin derivative of the general formula (I): and a salt thereof. This chartreusin derivative and a salt thereof have an excellent antitumor activity, which is exhibited even when the site of cancer inoculation and the site of drug administration are different. This invention further relates to a antitumorous composition containing the above-mentioned compound as active ingredient. This invention furthermore relates to a process for producing the above-mentioned chartreusin derivative or salt thereof.

  本发明涉及一种通式为(I)的新型石杉碱衍生物及其盐。 这种石杉碱衍生物及其盐具有优异的抗肿瘤活性，即使癌症接种部位和给药部位不同也能显示出这种活性。 本发明还涉及一种含有上述化合物作为活性成分的抗肿瘤组合物。 本发明还涉及一种生产上述石杉碱衍生物或其盐的工艺。
• Chartreusin derivatives, salts thereof, antitumorous compositions containing the same, and processes for producing the same
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：EP0219852B1

  公开（公告）日：1992-02-05
• US4760136A
  申请人：——

  公开号：US4760136A

  公开（公告）日：1988-07-26
• US4927919A
  申请人：——

  公开号：US4927919A

  公开（公告）日：1990-05-22