E-2-(2-methyl-2propenyl)hex-4-enoic acid | 112391-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: E-2-(2-methyl-2propenyl)hex-4-enoic acid
• 英文别名: 2-(2-methylprop-2-enyl)-(E)-hex-4-enoic acid；(E)-2-(2-methylprop-2-enyl)hex-4-enoic acid
• CAS: 112391-49-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₂
• 分子量: 168.236
• InChiKey: LJVBEQVFJJEICD-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-2-(2-methyl-2propenyl)hex-4-enoic acid 生成 Toluene-4-sulfonic acid (E)-2-(2-methyl-allyl)-hex-4-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Robert S.; Grimshire, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1135 - 1146

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-methylprop-2-enyl)-(E)-hex-4-enoate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到E-2-(2-methyl-2propenyl)hex-4-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Atkinson, Robert S.; Grimshire, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1135 - 1146

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselectivity in the iodolactonization of 1,6-heptadien-4-carboxylic acid derivatives
  作者：Mark J. Kurth、Edward G. Brown、Eric J. Lewis、John C. McKew

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80340-8

  日期：——

  Electronic control, as a consequence of differential olefin substitution, and a comparison of conformational versus electronic control in the iodolactonization of 1,6-heptadien-4-carboxylic acid derivatives are reported.

  据报道，由于烯烃取代的差异，电子控制以及在1,6-庚二烯-4-羧酸衍生物的碘内酯化中构象与电子控制的比较。
• KURTH, MARK J.;BROWN, EDWARD G.;LEWIS, ERIC J.;MCKEW, JOHN C., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 13, 1517-1520
  作者：KURTH, MARK J.、BROWN, EDWARD G.、LEWIS, ERIC J.、MCKEW, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——
• ATKINSON, ROBERT S.;GRIMSHIRE, MICHAEL J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 5, 1135-1145
  作者：ATKINSON, ROBERT S.、GRIMSHIRE, MICHAEL J.

  DOI：——

  日期：——
• Atkinson, Robert S.; Grimshire, Michael J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1987, p. 1135 - 1146
  作者：Atkinson, Robert S.、Grimshire, Michael J.

  DOI：——

  日期：——