1,6-bis(m-vinylphenyl)hexane | 107270-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,6-bis(m-vinylphenyl)hexane
• 英文别名: 1-Ethenyl-3-[6-(3-ethenylphenyl)hexyl]benzene
• CAS: 107270-51-9
• 化学式: C₂₂H₂₆
• 分子量: 290.448
• InChiKey: DZXDOJRWKNJIBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis(m-vinylphenyl)hexane 以 苯 为溶剂， 反应 17.0h， 以31.4%的产率得到1,2-ethano<2.6>metacyclophane
  参考文献：
  名称：

  Nishimura, Jun; Ohbayashi, Akihiro; Doi, Hirofumi, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 2019 - 2024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(I) bromide 、 zinc(II) chloride 、 三氯乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,6-bis(m-vinylphenyl)hexane
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂与 α,ω-二溴烷烃在铜 (I) 溴化物-HMPA 存在下的偶联反应: α,ω-双 (乙烯基芳基) 烷烃的制备

  摘要：

  格氏试剂与 α,β-二溴烷烃的偶联反应在 THF/HMPA (12:1) 中在催化量的溴化铜 (I) 存在下顺利进行，产物产率为 60-100%。通过应用该反应，以合理的产率制备了几种 α,ω-双（乙烯基芳基）烷烃。

  DOI：

  10.1246/bcsj.59.2035

文献信息

• Intramolecular [2+2] Photocycloaddition. 14. Cycloreversion of Cyclophanes Possessing a Cyclobutane Ring at Their Tether
  作者：Jun Nishimura、Yasuhiro Wada、Yukari Sano

  DOI：10.1246/bcsj.65.618

  日期：1992.2

  Thermal cycloreversion of ten cyclophanes possessing a cyclobutane ring at their tether was examined. The rates were affected not only by their strain but also by their structural characteristics, such as meta- or para-configuration. The relative rate difference covered a range of the order of 106.

  检查了在其系链上具有环丁烷环的十种环芳烃的热环回复。速率不仅受其应变的影响，还受其结构特征的影响，例如元或对位构型。相对速率差异涵盖了 106 数量级的范围。
• Synthesis of [3.n.3.n.]paracyclophane derivatives by cationic cyclization of styrene derivatives
  作者：Jun Nishimura、Noriyuki Yamada、Eiji Ueda、Akihiro Ohbayashi、Akira Oku

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94267-9

  日期：——

  Styrene derivatives ( and ) were treated in dry benzene at 50 °C with a catalytic amount of CF3SO3H to afford [3.n.3.n]paracyclophane derivatives ( and ) in 80 and 62% yields, respectively.

  将苯乙烯衍生物（和）在无水苯中于50℃下用催化量的CF 3 SO 3 H处理，分别以80％和62％的收率得到[3.n.3.n]对环烷衍生物（和）。
• NISHIMURA JUN; YAMADA NORIYUKI; HORIUCHI YUZURU; UEDA EIJI; OHBAYASHI AKI+, BULL. CHEM. SOC. JAP., 59,(1986) N 6, 2035-2037
  作者：NISHIMURA JUN、 YAMADA NORIYUKI、 HORIUCHI YUZURU、 UEDA EIJI、 OHBAYASHI AKI+

  DOI：——

  日期：——
• NISHIMURA JUN; YAMADA NORIYUKI; UEDA EIJI; OHBAYASHI AKIHIRO; OKU AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 36, 4331-4334
  作者：NISHIMURA JUN、 YAMADA NORIYUKI、 UEDA EIJI、 OHBAYASHI AKIHIRO、 OKU AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• NISHIMURA, JUN;OHBAYASHI, AKIHIRO;DOI, HIROFUMI;NISHIMURA, KEN-ICHI;OKU, +, CHEM. BER., 121,(1988) N 11, C. 2019-2024
  作者：NISHIMURA, JUN、OHBAYASHI, AKIHIRO、DOI, HIROFUMI、NISHIMURA, KEN-ICHI、OKU, +

  DOI：——

  日期：——