6,7-Dimethoxy-1-(3-methylpyridin-2-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin Methoiodid | 87851-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 6,7-Dimethoxy-1-(3-methylpyridin-2-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin Methoiodid
• 英文别名: 2-[(6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl)methyl]-1,3-dimethylpyridin-1-ium;iodide
• CAS: 87851-11-4
• 化学式: C₂₀H₂₆NO₂*I
• 分子量: 439.336
• InChiKey: OPRVJQXJGKZFDF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  22.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-1-(3-methylpyridin-2-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin Methoiodid 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6,7-Dimethoxy-1-(1,3-dimethyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-2-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin
  参考文献：
  名称：

  分子内芳香族烷基化，第 14 届手套。部分氢化顺式萘酚 [1,8-f, g] 喹啉的合成

  摘要：

  在 Lutidinium 盐 2 的 NaBH4 还原过程中，形成了非对映异构体 3A 和 3B 的色谱可分离混合物，其中只有一种可以在分子内环化，得到标题化合物 5。闭环对顺式化合物是立体有择的。二羟基衍生物 5（R1、R2- 或 R2、R3 = OH）对氧化敏感，只能作为二乙酸酯 5e、f 分离。3和5的结构通过光谱(IR、1H和13C NMR)验证。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170607
• 作为产物：
  描述：

  6,7-Dimethoxy-1-(3-methylpyridin-2-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin 、 碘甲烷 生成 6,7-Dimethoxy-1-(3-methylpyridin-2-ylmethyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin Methoiodid
  参考文献：
  名称：

  REIMANN, E.;BAUER, G., ARCH. PHARM., 1983, 316, N 10, 879-887

  摘要：

  DOI：

文献信息

• REIMANN, E.;BAUER, G., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 6, 517-525
  作者：REIMANN, E.、BAUER, G.

  DOI：——

  日期：——