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1-(Cyclopropyl, hydroxymethyl)-4-methylthiobenzene | 99522-33-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(Cyclopropyl, hydroxymethyl)-4-methylthiobenzene
英文别名
cyclopropyl-(4-methylsulfanylphenyl)methanol
1-(Cyclopropyl, hydroxymethyl)-4-methylthiobenzene化学式
CAS
99522-33-5
化学式
C11H14OS
mdl
——
分子量
194.3
InChiKey
AMJVNKRYQAQIFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    45.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    五甲基苯乙酮1-(Cyclopropyl, hydroxymethyl)-4-methylthiobenzene 在 C30H29BrMnNO2P2potassium tert-butylate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以60 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    锰催化化学选择性合成酰基环戊烯:实验和计算相结合的研究
    摘要:
    环戊烯是许多天然产物和药物的基础结构。因此,寻求创新的合成方法来补充现有方案至关重要。在这方面,我们提出了一种酰基环戊烯的新合成路线,通过级联反应,涉及环丙基甲醇与甲基酮的无受体脱氢偶联,然后对原位形成的乙烯基环丙烯酮中间体进行自由基引发的扩环重排。该反应由地球上储量丰富的金属络合物催化,在较温和的条件下发生,产生水和氢气作为副产物。为了揭示其潜在机制,进行了严格的控制实验和详细的计算研究。观察到的选择性可以通过熵驱动的醇辅助从锰氢化物络合物中释放氢来解释,优于不饱和环戊烯的氢化。
    DOI:
    10.1039/d4sc02842b
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇环丙基[4-(甲硫基)苯基]甲酮硼氢化钠丙酮 在 ice 、 氯仿Sodium sulfate-III 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以to yield 18 g of 1-(cyclopropyl, hydroxylmethyl)-4-methylthiobenzene as in the form of colorless oily substance的产率得到1-(Cyclopropyl, hydroxymethyl)-4-methylthiobenzene
    参考文献:
    名称:
    Dihydropyridine derivatives and process for preparing the same
    摘要:
    通式为##STR1##的二氢吡啶衍生物及其盐具有出色的钙拮抗作用、降压作用、抑制血小板聚集作用、磷酸二酯酶抑制作用、钙调蛋白抑制作用和过氧化脂质降低作用,因此二氢吡啶衍生物及其盐可用作冠状动脉血流改善剂,如冠状动脉扩张剂、降压剂、预防和治疗血栓的药物、磷酸二酯酶抑制剂、过氧化脂质代谢降低剂、抗炎剂等。
    公开号:
    US05137889A1
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文献信息

  • Novel dihydropyridine derivatives
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05034395A1
    公开(公告)日:1991-07-23
    Dihydropyridine derivatives and salts thereof represented by the general formula, ##STR1## which possess excellent calcium antagonist effect, hypotensive effect, platelets aggregation inhibitory effect, phosphodiesterase inhibitory effect, calmodulin inhibitory effect and peroxidized lipid lowering effect, and thus dihydropyridine derivatives and salts thereof are useful as a coronary blood flow improving agent such as coronary vasodilator, hypotensive agent, prophylaxis and treating agents for thrombosis, phophodiesterase inhibitory agent, peroxidized lipid metabolism lowering agent, anti-inflammatory agent and others.
    二氢吡啶衍生物及其盐,由一般式##STR1##表示,具有优异的钙拮抗剂作用、降压作用、血小板聚集抑制作用、磷酸二酯酶抑制作用、钙调蛋白抑制作用和过氧化脂质降低作用。因此,二氢吡啶衍生物及其盐可用作冠状动脉血流改善剂,如冠状动脉扩张剂、降压剂、预防和治疗血栓的药物、磷酸二酯酶抑制剂、过氧化脂质代谢降低剂、抗炎剂等。
  • Dihydropyridine derivatives and process for preparing the same
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US05137889A1
    公开(公告)日:1992-08-11
    Dihydropyridine derivatives and salts thereof represented by the general formula, ##STR1## which possess excellent calcium antagonist effect, hypotensive effect, platelets aggregation inhibitory effect, phosphodiesterase inhibitory effect, calmodulin inhibitory effect and peroxidized lipid lowering effect, and thus dihydropyridine derivatives and salts thereof are useful as a coronary blood flow improving agent such as coronary vasodilator, hypotensive agent, prophylaxis and treating agents for thrombosis, phosphodiesterase inhibitory agent, peroxidized lipid metabolism lowering agent, anti-inflammatory agent and others.
    通式为##STR1##的二氢吡啶衍生物及其盐具有出色的钙拮抗作用、降压作用、抑制血小板聚集作用、磷酸二酯酶抑制作用、钙调蛋白抑制作用和过氧化脂质降低作用,因此二氢吡啶衍生物及其盐可用作冠状动脉血流改善剂,如冠状动脉扩张剂、降压剂、预防和治疗血栓的药物、磷酸二酯酶抑制剂、过氧化脂质代谢降低剂、抗炎剂等。
  • 10.1039/d4sc02842b
    作者:Sarkar, Koushik、Behera, Prativa、Roy, Lisa、Maji, Biplab
    DOI:10.1039/d4sc02842b
    日期:——
    radical-initiated ring expansion rearrangement of the in situ formed vinyl cyclopropenone intermediate. The reaction, catalyzed by an earth-abundant metal complex, occurs under milder conditions, generating water and hydrogen gas as byproducts. Rigorous control experiments and detailed computational studies were conducted to unravel the underlying mechanism. The observed selectivity is explained by entropy-driven
    环戊烯是许多天然产物和药物的基础结构。因此,寻求创新的合成方法来补充现有方案至关重要。在这方面,我们提出了一种酰基环戊烯的新合成路线,通过级联反应,涉及环丙基甲醇与甲基酮的无受体脱氢偶联,然后对原位形成的乙烯基环丙烯酮中间体进行自由基引发的扩环重排。该反应由地球上储量丰富的金属络合物催化,在较温和的条件下发生,产生水和氢气作为副产物。为了揭示其潜在机制,进行了严格的控制实验和详细的计算研究。观察到的选择性可以通过熵驱动的醇辅助从锰氢化物络合物中释放氢来解释,优于不饱和环戊烯的氢化。
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