9-(4-bromophenyl)nonanoic acid ethyl ester | 156661-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-(4-bromophenyl)nonanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 9-(4-bromophenyl)nonanoate
• CAS: 156661-63-1
• 化学式: C₁₇H₂₅BrO₂
• 分子量: 341.288
• InChiKey: OHCPARHXCYNQAR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-bromophenyl)nonanoic acid ethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以96%的产率得到9-(4-bromophenyl)nonanol
  参考文献：
  名称：

  可光活化的9- Z-油酸的合成，用于蛋白激酶C标记

  摘要：

  描述了一种方便合成（Z）-18- [4- [3（三氟甲基]苯基] -9-十八烯酸（13）的方法，用于光亲和标记。在乙醇溶液和氩气中对13及其前体11进行光化学实验。基质12 K证明了重氮化合物的形成，并最终形成了卡宾衍生的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90398-9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-9-(4-bromophenyl)non-8-enoate 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Ruehmann Andreas, Wentrup Curt, Tetrahedron, 50 (1994) N 12, S 3785-3796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ruehmann Andreas, Wentrup Curt, Tetrahedron, 50 (1994) N 12, S 3785-3796
  作者：Ruehmann Andreas, Wentrup Curt

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of a photoactivatable 9-Z-oleic acid for protein kinase C labeling
  作者：Andreas Rühmann、Curt Wentrup

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90398-9

  日期：1994.3

  A convenient synthesis of (Z)-18-[4-[3(trifluoromethyl]phenyl]-9-octadecenoic acid (13) for photoaffinity labelling is described. Photochemical experiments on 13 and its precursor 11 in ethanol solution as well as in argon matrix 12 K demonstrate the formation of diazo compounds and ultimately carbene-derived products.

  描述了一种方便合成（Z）-18- [4- [3（三氟甲基]苯基] -9-十八烯酸（13）的方法，用于光亲和标记。在乙醇溶液和氩气中对13及其前体11进行光化学实验。基质12 K证明了重氮化合物的形成，并最终形成了卡宾衍生的产物。