methyl (2S)-2-{5-[(E)-2-(4-fluorophenyl)-3-(imidazol-1-yl)prop-1-en-1-yl]-2-(2-(4-fluorophenyl)ethyl)benzamido}-4-methylsulfanylbutyrate | 211042-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: methyl (2S)-2-{5-[(E)-2-(4-fluorophenyl)-3-(imidazol-1-yl)prop-1-en-1-yl]-2-(2-(4-fluorophenyl)ethyl)benzamido}-4-methylsulfanylbutyrate
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-[(E)-2-(4-fluorophenyl)-3-imidazol-1-ylprop-1-enyl]benzoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoate
• CAS: 211042-70-5
• 化学式: C₃₃H₃₃F₂N₃O₃S
• 分子量: 589.706
• InChiKey: DQKZHLNLNBKZJC-KMYVYOQISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  98.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吗啉 、 2-[2-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-[(E)-2-(4-fluorophenyl)-3-(imidazol-1-yl)prop-1-en-1-yl]benzoic acid 、 L-蛋氨酸甲酯盐酸盐 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到methyl (2S)-2-{5-[(E)-2-(4-fluorophenyl)-3-(imidazol-1-yl)prop-1-en-1-yl]-2-(2-(4-fluorophenyl)ethyl)benzamido}-4-methylsulfanylbutyrate
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl compounds as inhibitors of farnesyl-protein tranferase

  摘要：

  本发明涉及式(I)的ras法尼酰化抑制剂，其中T为式(1)或(2)或(3)；A为芳基或杂环芳基；B为芳基或杂环芳基；X和Y代表氢，或者X和Y都可以代表单键（以形成双键）；R1代表式(II)或(III)的基团，式(II)或式(III)的基团（在相应的游离氨基酸的手性α碳处具有L或D构型）；R2代表氢、芳基或杂环芳基；Z代表直接键、亚甲基、乙烯基、乙烯基、氧基、—CH2—O—或—O—CH2—；以及R3—R4、p和r如规范中所定义的或其药学上可接受的盐、前药或溶剂化物。它们的制备方法，作为治疗剂的用途以及含有它们的药物组合物。一个特定用途是在癌症治疗中。

  公开号：

  US06414145B1